PtMe2(1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene) | 384366-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: PtMe2(1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)
• 英文别名: carbanide;platinum(2+);(2,4,6-tritert-butylphenyl)-[4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene-2,3-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclobut-2-en-1-ylidene]phosphane
• CAS: 384366-86-3
• 化学式: C₅₆H₇₂F₆P₂Pt
• 分子量: 1116.21
• InChiKey: UDWIWPQVSLEOOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtMe2(1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene) 、 三氟甲磺酸 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到PtMe(OTf)(1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)
  参考文献：
  名称：

  带有二亚膦亚基环丁烯配体（DPCB-Y）的甲基铂（II）和-钯（II）配合物的合成，结构和反应

  摘要：

  Dimethylplatinum（II）络合物配位与1,2-二芳基-3,4-二[（2,4,6-三-叔丁基苯基）亚膦]环丁烯（DPCB-Y芳基= 4-甲氧基苯基，苯基，4-三氟甲基苯基，3,5-双（三氟甲基）苯基]由Pt构成配体置换制备2我4（μ-SMe的2）2与对应DPCB-Y，这是一类新的具有sp配体的2-杂化磷作为配位原子。NMR数据与二亚胺和二膦配位的类似物的NMR数据比较表明，DPCB-Y配体的反式影响程度中等。X射线结构分析支持了这一观察结果。另一方面，配位的DPCB-Y与游离的DPCB-Y的结构偏差表明发生了从铂到配体的强烈的π-返给。反射强π-背捐款，乙烯质子[PTME（η 2 -C 2 H ^ 4）（DPCB-Y）]光学传递函数在所述δ5.22-5.02出现11 H NMR光谱，其化学位移明显低于迄今报道的铂（II）配合物的化学位移（约δ4.0），与游离乙烯相当（δ5.30

  DOI：

  10.1021/om030676d
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到PtMe2(1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)
  参考文献：
  名称：

  带有二亚膦亚基环丁烯配体（DPCB-Y）的甲基铂（II）和-钯（II）配合物的合成，结构和反应

  摘要：

  Dimethylplatinum（II）络合物配位与1,2-二芳基-3,4-二[（2,4,6-三-叔丁基苯基）亚膦]环丁烯（DPCB-Y芳基= 4-甲氧基苯基，苯基，4-三氟甲基苯基，3,5-双（三氟甲基）苯基]由Pt构成配体置换制备2我4（μ-SMe的2）2与对应DPCB-Y，这是一类新的具有sp配体的2-杂化磷作为配位原子。NMR数据与二亚胺和二膦配位的类似物的NMR数据比较表明，DPCB-Y配体的反式影响程度中等。X射线结构分析支持了这一观察结果。另一方面，配位的DPCB-Y与游离的DPCB-Y的结构偏差表明发生了从铂到配体的强烈的π-返给。反射强π-背捐款，乙烯质子[PTME（η 2 -C 2 H ^ 4）（DPCB-Y）]光学传递函数在所述δ5.22-5.02出现11 H NMR光谱，其化学位移明显低于迄今报道的铂（II）配合物的化学位移（约δ4.0），与游离乙烯相当（δ5.30

  DOI：

  10.1021/om030676d

文献信息

• Dehydrogenative Silylation of Ketones Catalyzed by Diphosphinidenecyclobutene-Coordinated Platinum(II) Complexes
  作者：Fumiyuki Ozawa、Shogo Yamamoto、Seiji Kawagishi、Masatomi Hiraoka、Shintaro Ikeda、Tatsuya Minami、Shigekazu Ito、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.2001.972

  日期：2001.10

  Methylplatinum triflate coordinated with 1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene serves as a highly selective catalyst for dehydrogenative silylation of ketones with HSiMe2Ph in the presence of pyridine as a co-catalyst, giving silyl enol ethers in high yields.

  与 1,2-二苯基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯配位的三氟甲磺酸甲酯铂作为一种高选择性催化剂，用于在吡啶存在下用 HSiMe2Ph 对酮进行脱氢甲硅烷基化作为助催化剂，以高产率得到甲硅烷基烯醇醚。