2,2-dimethyl-3-oxo-3-[2-(8-phenylocta-1,7-diyn-1-yl)phenyl]propanenitrile | 927675-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxo-3-[2-(8-phenylocta-1,7-diyn-1-yl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 927675-39-6
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: RHTVHTFNXVEVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxo-3-[2-(8-phenylocta-1,7-diyn-1-yl)phenyl]propanenitrile 在 Karstedt’s catalyst 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以46%的产率得到7,7-dimethyl-5-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-benzo[a]phenanthridin-8-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚：四环和五环吡啶衍生物的有效途径。

  摘要：

  [反应：参见正文]本文我们希望报道在80°C的CH3CN中CoI2（dppe）/ Zn系统催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚反应。在这些反应条件下，各种高度取代的腈二炔在腈基的α和β位置具有空间连接，在炔烃的末端碳上具有较大的取代基，进行[2 + 2 + 2]环己酰胺化，从而得到四环和五环吡啶衍生物。好到极好的产量。

  DOI：

  10.1021/ol062988t
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-oxo-3-[2-(8-phenylocta-1,7-diyn-1-yl)phenyl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  钴催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚：四环和五环吡啶衍生物的有效途径。

  摘要：

  [反应：参见正文]本文我们希望报道在80°C的CH3CN中CoI2（dppe）/ Zn系统催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚反应。在这些反应条件下，各种高度取代的腈二炔在腈基的α和β位置具有空间连接，在炔烃的末端碳上具有较大的取代基，进行[2 + 2 + 2]环己酰胺化，从而得到四环和五环吡啶衍生物。好到极好的产量。

  DOI：

  10.1021/ol062988t