3-(2-Hydroxyethoxymethyl)pyrazole | 1536201-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-Hydroxyethoxymethyl)pyrazole
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-5-ylmethoxy)ethanol
• CAS: 1536201-83-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: SLUIYJHOSLBGEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxyethoxymethyl)pyrazole 在 硫酸 、 硝酸 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 3-Nitro-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物（I）用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是用于抑制NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018002219A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)methyl)benzene 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 100.0~135.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 3-(2-Hydroxyethoxymethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物（I）用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是用于抑制NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018002219A1

文献信息

• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds as inhibitors of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04069327A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Inhibitors of H-2 histamine receptors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04307101A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。