((2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)methyl)benzene | 219716-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)methyl)benzene
• 英文别名: (2-Prop-2-ynyloxyethoxymethyl)benzene；2-prop-2-ynoxyethoxymethylbenzene
• CAS: 219716-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HVWDAJNJAYQQSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)methyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1-cyclopropyl-4-oxo-6-[3-({2-[(phenylmethyl)oxy]ethyl}oxy)-1-propyn-1-yl]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苄氧烷基取代的1,2,3-三唑基α-GalCer类似物的设计，合成及免疫学评价

  摘要：

  已知用1,2,3-三唑连接基取代α-GalCer结构中的酰胺部分会引起偏向Th2免疫的反应，并且在其酰基或植物鞘氨醇结构末端含有糖环的糖脂会表现出增强的Th1免疫反应。在当前的研究中，报道了苄氧基烷基取代的1,2,3-三唑基α-GalCer类似物的聚焦文库的合成和免疫学筛选。新颖的α-神经酰胺类似物激活不变的自然杀伤T（我NKT）通过介导的CD1d介绍，这证实了细胞体外试验上执行我与CD1d蛋白孵育的NKT杂交瘤。在离体鼠脾细胞上进行测试时，与α-GalCer相比，T1204B和T1206B化合物在体外刺激了更高水平的IFN-γ和IL-4细胞因子表达。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00340

文献信息

• [EN] CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002219A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Fused aromatic bicyclic substituted 5-(2-amino-4-pyrimidinyl)- cyanoindoline derivatives (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  融合的芳香族双环取代5-(2-氨基-4-嘧啶基)-氰基吲哚衍生物（I）用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是用于抑制NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病的代谢性疾病和自身免疫性疾病。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021018018A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。
• [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108412A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4” position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infoections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• Initial Scale-Up and Process Improvements for the Preparation of a Lead Antibacterial Macrolone Compound
  作者：Vlado Štimac、Maja Matanović Škugor、Ivana Palej Jakopović、Adrijana Vinter、Marina Ilijaš、Sulejman Alihodžić、Stjepan Mutak

  DOI：10.1021/op100199t

  日期：2010.11.19

  process, and as a result, a synthetic procedure suitable for preparation of multihundred gram quantities of the final product, with 98% purity, has been developed. The new procedure does not require any purification by column chromatography for any of the reaction steps. The overall yield was increased from 5−8% in the medicinal chemistry route to 27% in the improved procedure.

  Macrolones是一类新型的强效抗菌剂，它由大环内酯支架组成，喹诺酮单元通过各种连接子与大环内酯骨架束缚在一起，并与可乐定糖的4''- O-位置结合在一起。在本文中，描述了一种改进的由13步组成的系列化合物中铅化合物的路线。对药物化学路线中的关键反应步骤进行了修改，以进行最初的规模放大过程，结果，开发了适合制备数百克最终纯度为98％的最终产品的合成程序。对于任何反应步骤，新程序都不需要通过柱色谱法进行任何纯化。在改进的程序中，总收率从药物化学途径中的5-8％提高到27％。
• Ester Linked Macrolides Useful For The Treatment of Microbial Infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080255060A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4"位置取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。