(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)(m-tolyl)methanone | 1268700-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)(m-tolyl)methanone
• 英文别名: (5-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 1268700-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• 分子量: 287.769
• InChiKey: ZZCKSOPJMUDMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并噻唑 、 3'-甲基苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)(m-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下碘和TBHP促进苯并噻唑的酰化反应

  摘要：

  摘要 描述了在I 2和TBHP存在下使用芳基酮和苯并噻唑合成2-酰基苯并噻唑的简单方法。苯并噻唑的酰化反应是通过以下步骤实现的：涉及将芳基酮氧化为芳基乙二醛，将苯并噻唑开环，然后将氨基与芳基乙二醛缩合，环化和氧化。该方法避免使用金属和有毒溶剂。另外，该协议具有范围广的优点，并提供了良好的产品产量。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707204

文献信息

• A novel and practical synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles and 2-benzylbenzothiazoles
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Yangyang Wang、Zaikun Xue、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.057

  日期：2011.2

  A novel methodology for the synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles and 2-benzylbenzothiazoles through FeCl3 center dot 6H(2)O catalyzed, air oxidized tandem process from commercially available 2-aminothiophenols and phenylacetaldehydes by using an ionic liquid as both reaction medium and co-catalyst was developed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.