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2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dimethylene-heptan-4-ol | 766527-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dimethylene-heptan-4-ol
英文别名
2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dimethyleneheptan-4-ol;2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dimethylideneheptan-4-ol
2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dimethylene-heptan-4-ol化学式
CAS
766527-37-1
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
QOEDCOWGYIRNAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(diphenylphosphino)-ferrocenecarboxaldehyde 、 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dimethylene-heptan-4-ol 在 t-BuLi 、 卡特缩合剂 作用下, 以 not given 为溶剂, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    在平面手性催化剂导向基团的帮助下去对称加氢甲酰化
    摘要:
    双烯基和双烯丙基甲醇的去对称加氢甲酰化可以使用手性底物结合的催化剂导向基团 (o-DPPF) 来实现,该基团具有出色的非对映烯烃面和非对映烯烃基团辨别能力,以得到对映体纯形式的双官能化手性醛。
    DOI:
    10.1021/ja0467364
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethyl-2-butanone-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl-hydrazide甲酸乙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.83h, 以77%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-3,5-dimethylene-heptan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    在平面手性催化剂导向基团的帮助下去对称加氢甲酰化
    摘要:
    双烯基和双烯丙基甲醇的去对称加氢甲酰化可以使用手性底物结合的催化剂导向基团 (o-DPPF) 来实现,该基团具有出色的非对映烯烃面和非对映烯烃基团辨别能力,以得到对映体纯形式的双官能化手性醛。
    DOI:
    10.1021/ja0467364
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文献信息

  • Desymmetrizing Hydroformylation of Dialkenylcarbinols with the Aid of a Planar-Chiral, Catalyst-Directing Group
    作者:Bernhard Breit、Daniel Breuninger
    DOI:10.1002/ejoc.200500293
    日期:2005.9
    The desymmetrizing hydroformylation of dialkenylcarbinolshas been achieved with the aid of a planar-chiral, substrate-bound catalyst-directing group — the ortho-(diphenylphosphanyl)ferrocencylcarbonyl group (o-DPPF). This methodallows the simultaneous construction of two new, vicinal stereogenic centers with high levels of stereocontrol. Optimization of the hydroformylation conditions, determination
    二烯基甲醇的去对称加氢甲酰化是在平面手性、底物结合的催化剂导向基团——邻-(二苯基膦基二茂铁基羰基(o-DPPF)的帮助下实现的。这种方法允许同时构建两个新的、具有高平立体控制的邻近立体中心。描述了加氢甲酰化条件的优化、产物醛的相对和绝对构型的测定(化学衍生化和 X 射线晶体学研究),以及催化剂导向 o-DPPF 基团的去除和回收条件。此外,还提出了一个模型,使实验观察到的立体化学结果合理化,以及一个新的酯化方案,描述了允许形成空间位阻非常受阻的二烯基甲醇 o-DPPF 酯的方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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