2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 87586-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 87586-20-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₈S
• 分子量: 376.428
• InChiKey: XNXKGDUBBMHKRV-NJURLYQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到methyl 6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated carbohydrates. 2. Selective fluorination of gluco- and mannopyranosides. Use of 2-D NMR for structural assignments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a054
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 甲基-D-丙噻 以 吡啶 为溶剂， 反应 66.0h， 以48%的产率得到2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonic acid (2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated carbohydrates. 2. Selective fluorination of gluco- and mannopyranosides. Use of 2-D NMR for structural assignments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a054