4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-6,7-双(2-羟基乙氧基)]喹唑啉 | 183321-84-8

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 替尼类抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-6,7-双(2-羟基乙氧基)]喹唑啉
• 中文别名: 埃萝替尼
• 英文名称: OSI-943
• 英文别名: 2,2'-((4-((3-ethynylphenyl)amino)quinazoline-6,7-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol)；2,2'-(4-(3-ethynylaniline)quinazoline-6,7-diene)di(oxy)diethanol；didesmethylerlotinib；2-[4-(3-ethynyl-phenylamino)-7-(2-hydroxy-ethoxy)-quinazoline-6-yloxy]-ethanol；2-[4-(3-ethynyl-phenylamino)-7-(2-hydroxy-ethoxy)-quinazolin-6-yloxy]-ethanol；2-[4-(3-Ethynylanilino)-7-(2-hydroxyethoxy)quinazolin-6-yl]oxyethanol
• CAS: 183321-84-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: YWSAEKIQJPQSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-6,7-双(2-羟基乙氧基)]喹唑啉 、 邻乙酰水杨酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到((4-((3-ethynylphenyl)amino)quinazoline-6,7-diyl)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)-bis(2-acetoxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  COUPLING COMPOUNDS OF NSAID ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC DRUGS AND EGFR KINASE INHIBITORS, SYNTHESIS METHODS AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种结构如公式I、II或III所示的偶联化合物，通过酯键或药用可接受的盐或其立体异构体或其前药分子连接非甾体类抗炎镇痛药和EGFR抑制剂而形成：其中R为非甾体类抗炎镇痛药。在本发明中，通过将非甾体类抗炎镇痛药与EGFR抑制剂偶联而获得的偶联化合物具有出色的肿瘤治疗效果，并为临床治疗提供了新的药物选择。

  公开号：

  US20160175453A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二羟基喹唑啉-4(3H)-酮 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-6,7-双(2-羟基乙氧基)]喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  COUPLING COMPOUNDS OF NSAID ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC DRUGS AND EGFR KINASE INHIBITORS, SYNTHESIS METHODS AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种结构如公式I、II或III所示的偶联化合物，通过酯键或药用可接受的盐或其立体异构体或其前药分子连接非甾体类抗炎镇痛药和EGFR抑制剂而形成：其中R为非甾体类抗炎镇痛药。在本发明中，通过将非甾体类抗炎镇痛药与EGFR抑制剂偶联而获得的偶联化合物具有出色的肿瘤治疗效果，并为临床治疗提供了新的药物选择。

  公开号：

  US20160175453A1

文献信息

• Methods of using death receptor agonists and EGFR inhibitors
  申请人：Ashkenazi J. Avi

  公开号：US20060188498A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Methods for using death receptor ligands, such as Apo-2 ligand/TRAIL polypeptides or death receptor antibodies, and EGFR inhibitors to treat pathological conditions such as cancer are provided. Embodiments of the invention include methods of using Apo2L/TRAIL or death receptor antibodies such as DR5 antibodies and DR4 antibodies in combination with EGFR inhibitors, such as Tarceva™.

  提供了使用死亡受体配体（如Apo-2配体/TRAIL多肽或死亡受体抗体）和EGFR抑制剂治疗癌症等病理条件的方法。发明的实施例包括使用Apo2L/TRAIL或死亡受体抗体（如DR5抗体和DR4抗体）与EGFR抑制剂（如Tarceva™）结合的方法。
• Combination therapy of her expressing tumors
  申请人：Sliwkowski X. Mark

  公开号：US20070020261A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to tumors expressing HER2 and EGFR, using HER2-dimerization inhibitors (HDIs) and EGFR inhibitors.

  该发明涉及使用HER2二聚体化抑制剂（HDIs）和EGFR抑制剂来治疗表达HER2和EGFR的肿瘤。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996030347A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The invention relates to certain 4-(substitutedphenylamino)quinazoline derivatives of formula (I), their produgs and pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, m and n are described in said formula. The compounds of formula (I), their produgs and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hyperproliferative diseases.(FR) Cette invention se rapporte à certains dérivés de 4-(phénylamino substitué) quinazoline de formule (I), leurs prodrogues et leurs sels pharmaceutiquement acceptables où R1, R2, R3, R4, m et n sont tels que décrits dans la formule. Les composés de formule (I), leurs prodrogues et leurs sels pharmaceutiquement acceptables servent au traitement des maladies hyperprolifératives.

  该发明涉及某些4-(取代苯基氨基)喹唑啉衍生物的公式(I)，它们的前药和药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，m和n在所述公式中描述。公式(I)的化合物、它们的前药和药学上可接受的盐用于治疗增生性疾病。
• Quinazoline derivatives
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2295415A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  The invention relates to certain 4-(substitutedphenylamino)quinazoline derivatives of formula (I), their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, m and n are described in said formula. The compounds of formula (I), their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hyperproliferative diseases.

  本发明涉及某些4-(取代苯基氨基)喹唑啉衍生物（I）的配方，其前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、m和n在所述配方中描述。公式（I）化合物，其前药和药学上可接受的盐对于治疗过度增生性疾病是有用的。
• COMBINATION THERAPY OF HER EXPRESSING TUMORS
  申请人：Sliwkowski Mark X

  公开号：US20120251530A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to tumors expressing HER2 and EGFR, using HER2-dimerization inhibitors (HDIs) and EGFR inhibitors.

  本发明涉及表达HER2和EGFR的肿瘤，使用HER2二聚化抑制剂（HDIs）和EGFR抑制剂。