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4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylmethoxypyrazole | 229171-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylmethoxypyrazole
英文别名
——
4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylmethoxypyrazole化学式
CAS
229171-20-4
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
OPEGCMOHCNBIAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylmethoxypyrazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 16.37h, 生成 hydrochloride salt of amino-[1-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-pyrazol-5-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-hydroxypyrazole glycine derivatives
    摘要:
    A series of novel alpha-amino acids containing the 1-hydroxypyrazole ring has been prepared by addition of organomagnesium or organolithium intermediates to diethyl N-Boc-iminomalonate as an electrophilic glycine equivalent. Electrophiles, aryl and heteroaryl substituents were introduced in the pyrazole ring. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00021-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(苄氧基)吡唑一氯化碘potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylmethoxypyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Substituted 1-(Benzyloxy)pyrazoles via Iodine−Magnesium Exchange of 1-(Benzyloxy)-4-iodopyrazole
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo982160n
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