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1,1'-Bis(benzyloxy)-4,4'-diphenyl-5,5'-bipyrazolyl | 365562-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-Bis(benzyloxy)-4,4'-diphenyl-5,5'-bipyrazolyl
英文别名
4-Phenyl-1-phenylmethoxy-5-(4-phenyl-2-phenylmethoxypyrazol-3-yl)pyrazole
1,1'-Bis(benzyloxy)-4,4'-diphenyl-5,5'-bipyrazolyl化学式
CAS
365562-82-9
化学式
C32H26N4O2
mdl
——
分子量
498.584
InChiKey
FLSYQZGUUZHNSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-Bis(benzyloxy)-4,4'-diphenyl-5,5'-bipyrazolyl硫酸 作用下, 反应 1.5h, 以22%的产率得到1,1'-Dihydroxy-4,4'-diphenyl-5,5'-bipyrazolyl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a new analogue of BINOL based on a homodimer of substituted 1-hydroxypyrazole
    摘要:
    一种基于1-羟基吡唑的同源二聚体的新型潜在配体已被合成。该化学反应涉及锂化、碘-镁交换、镁-锌交换和交叉耦合反应。在初步研究中,探讨了该配体作为钛(IV)络合物在二乙基锌与苯甲醛加成反应中的化学活性。其活性与相应的BINOL-Ti(IV)络合物相当。
    DOI:
    10.1039/b010126p
  • 作为产物:
    描述:
    1-(苄氧基)吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂一氯化碘potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚正己烷氯仿 为溶剂, 反应 139.17h, 生成 1,1'-Bis(benzyloxy)-4,4'-diphenyl-5,5'-bipyrazolyl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a new analogue of BINOL based on a homodimer of substituted 1-hydroxypyrazole
    摘要:
    一种基于1-羟基吡唑的同源二聚体的新型潜在配体已被合成。该化学反应涉及锂化、碘-镁交换、镁-锌交换和交叉耦合反应。在初步研究中,探讨了该配体作为钛(IV)络合物在二乙基锌与苯甲醛加成反应中的化学活性。其活性与相应的BINOL-Ti(IV)络合物相当。
    DOI:
    10.1039/b010126p
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