{(2R,3R,6S)-3-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-amino}-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid | 950511-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,3R,6S)-3-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-amino}-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2R,3R,6S)-3-[[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]oxan-2-yl]acetic acid
• CAS: 950511-48-5
• 化学式: C₃₂H₃₇F₂N₃O₇
• 分子量: 613.658
• InChiKey: XJZMAIHBTNRHAK-PXRNMKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,6S)-3-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-amino}-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 {(2R,3R,6S)-2-carbamoylmethyl-6-[(S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105154

  摘要：

  公开号：