γ,γ-Tetramethylenparaconsaeure-methylester | 18363-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: γ,γ-Tetramethylenparaconsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 2-oxo-1-oxaspiro[4.4]nonane-4-carboxylate
• CAS: 18363-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: JRIBQNARWSVKQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  139 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 马来酸二甲酯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)]Cl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到γ,γ-Tetramethylenparaconsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化氯原子产生的氢原子转移反应

  摘要：

  在实现氧化还原中性，废物限制和原子经济的有机转化中，化学惰性CH键的选择性官能化仍有待充分实现。由氯离子催化生成氯原子是最具挑战性的氧化还原过程之一，在苛刻和氧化反应条件下的需求使其很少用于合成应用。我们报告说，由于HCl的高稳定性，氯原子的温和，受控和催化生成是获得各种氢原子转移（HAT）反应的新机会。报道了在蓝光LED照射下，基于Ir的聚吡啶基络合物[Ir（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）] Cl的光氧化还原介导的氯原子生成的发现。

  DOI：

  10.1002/anie.201810187

文献信息

• NEW ZINC PROMOTED SYNTHETIC REACTION OF γ-BUTYROLACTONE DERIVATIVES
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Hamaguchi、Ikuzo Nishiguchi、Manji Sasaki、Tetsuya Miyamoto、Masatoshi Miyamoto、Shumei Fujita

  DOI：10.1246/cl.1981.1217

  日期：1981.9.5

  Some γ-butyrolactone derivatives have been synthesized by the reaction of dimethyl maleate with carbonyl compounds in the presence of active zinc compound.

  一些γ-丁内酯衍生物通过在活性锌化合物存在下，将二甲基马来酸酯与碳基化合物反应合成。
• SHONO, TATSUYA;HAMAGUCHI, HIROSHI;NISHIGUCHI, IKUZO;SASAKI, MANJI;MIYAMOT+, CHEM. LETT., 1981, N 9, 1217-1220
  作者：SHONO, TATSUYA、HAMAGUCHI, HIROSHI、NISHIGUCHI, IKUZO、SASAKI, MANJI、MIYAMOT+

  DOI：——

  日期：——