methyl 4-deoxy-4-<(1R)-(1,5/4,6)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenyl>amino-2,6-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside 4',7':5',6'-di-O-isopropylidene derivative | 139964-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-deoxy-4-<(1R)-(1,5/4,6)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenyl>amino-2,6-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside 4',7':5',6'-di-O-isopropylidene derivative
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R,6S)-3-[[(3aS,4R,9aR,9bS)-2,2,8,8-tetramethyl-4,6,9a,9b-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-h][1,3]benzodioxin-4-yl]amino]-4-hydroxy-6-methoxy-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 139964-54-8
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₁₃S₂
• 分子量: 739.862
• InChiKey: IHTBMRBTMMQMJD-PSLWPLRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  174.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(1,3/2,6)- and (1,3,6/2)-4-acetoxymethyl-1,2,3-tri-O-acetyl-6-azido-4-cyclohexene-1,2,3-triol 在 吡啶 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 methyl 4-deoxy-4-<(1R)-(1,5/4,6)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenyl>amino-2,6-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-glucopyranoside 4',7':5',6'-di-O-isopropylidene derivative
  参考文献：
  名称：

  甲基1'-表胡萝卜素及其6-羟基类似物的替代合成和酶抑制活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80025-v