ethyl 3-benzoyl-2,3-epoxypropionate | 94402-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-benzoyl-2,3-epoxypropionate
• 英文别名: ethyl trans-3-benzoylglycidate；Ethyl trans-2,3-Epoxy-4-oxo-4-phenylbutanoate；ethyl 3-benzoyloxirane-2-carboxylate；ethyl (2S,3S)-3-benzoyloxirane-2-carboxylate
• CAS: 94402-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: CPLQLCGWOHPMKZ-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-benzoyl-2,3-epoxypropionate 在 三氯化锑 、 四丁基碘化铵 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 以96%的产率得到ethyl 2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Reductive Ring‐Opening Reaction of 2,3‐Epoxy‐1,4‐butanediones with SbCl₃‐Bu₄NI in the Presence of Na₂S₂O₃·5H₂O

  摘要：

  1,4-Disubstituted 2,3 -epoxy-1,4-butanediones were converted to 1,4-disubstituted 2-hydroxy-1,4-butanediones with SbCl3-Bu4NI in the presence of Na(2)S(2)O(3)center dot 5H(2)O. The ring opening of terminal epoxides can also be accomplished to afford the corresponding haloalcohol with SbCl3 and tetrabutylammonium halides, Bu4NX (X = Cl, Br, I) under the same reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397910500180121
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzoyl acrylate 在 四丁基碘化铵 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以60%的产率得到ethyl 3-benzoyl-2,3-epoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of 2-Butene-1,4-diones with Hydrogen Peroxide in the Presence of a Catalytic Amount of Quaternary Ammonium Iodide

  摘要：

  在一定量的碘化季铵催化剂存在下，用 30% aq H2O2 对 1,4- 二取代的 2-丁烯-1,4-二酮进行环氧化反应，可以得到高产率的 2,3- 环氧-1,4-丁二酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1993

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Oxidative Coupling of Alkenes/ α-Bromoacetophenones with Aldehydes: A Facile Entry to α,β-Epoxy Ketones
  作者：Rambabu N. Reddi、Pragati K. Prasad、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1002/anie.201507363

  日期：2015.11.16

  A novel, N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed direct oxidative coupling of styrenes with aldehydes has been described for the synthesis of α,β‐epoxy ketones in good yields. This unprecedented regioselective oxidative coupling employs NBS/DBU/DMSO (DBU=1,8‐diazabicyclo [5.4. 0] undec‐7‐ene, DMSO=dimethylsulfoxide, NBS=N‐bromosuccinimide) as an oxidative system at ambient conditions. Additionally,

  已描述了一种新颖的N-杂环卡宾（NHC）催化的苯乙烯与醛直接氧化偶联反应，可高产率地合成α，β-环氧酮。这种史无前例的区域选择性氧化偶合在环境条件下采用NBS / DBU / DMSO（DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4。0]十一碳烯-7，DMSO =二甲基亚砜，NBS = N-溴代琥珀酰亚胺）作为氧化体系。此外，还描述了在温和的反应条件下，第一个由NHC催化的α-溴代酮和醛类的Darzens反应。有趣的是，机理研究表明，NHC与烯烃/α-溴代酮而不是醛具有更好的反应性，因此可通过酮脱氧Breslow中间体进行反应。
• Studies on hypolipidemic agents. I. 3-Benzoylglycidic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、MASAMI GOI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.32.3066

  日期：——

  3-Benzoylglycidic acid derivatives were prepared and tested for hypolipidemic properties in normal rats. A structure-activity relationship study showed that trans-3-(phenoxybenzoyl)-glycidic acids have hypolipidemic activity. Among these compounds, trans-3-[4-(4-chlorophenoxy) benzoyl] glycidic acid (38) and trans-3-[4-(4-bromophenoxy) benzoyl] glycidic acid (39) possessed very potent activities.

  3-苯甲酰基甘油酸衍生物被制备并测试了其在正常大鼠中的降脂性能。结构-活性关系研究表明，反式-3-(苯氧基苯甲酰基)-甘油酸具有降脂活性。在这些化合物中，反式-3-[4-(4-氯苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（38）和反式-3-[4-(4-溴苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（39）具有非常强的活性。
• Remarkable effect of tris(4-fluorophenyl)phosphine oxide on the stabilization of chiral lanthanum complex catalysts. A new and practical protocol for the highly enantioselective epoxidation of conjugated enonesElectronic supplementary information (ESI) available: HPLC analysis of 2, 1H NMR data for 3 and 4, and crystal data for 5. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b405882h/
  作者：Rie Kino、Kazuhiro Daikai、Toshio Kawanami、Hiroshi Furuno、Junji Inanaga

  DOI：10.1039/b405882h

  日期：——

  A new and efficient chiral catalyst system, lanthanum–chiral BINOL–tris(4-fluorophenyl)phosphine oxide–cumene hydroperoxide, was developed for the epoxidation of α,β-unsaturated ketones thus providing the corresponding epoxy ketones with excellent enantioselectivities (up to >99% ee) in good to excellent yields at room temperature.

  开发了一种新型高效的手性催化剂系统：氟化铈-手性BINOL-三(4-氟苯基)磷氧化物-异佛尔酮过氧化物，用于α,β-不饱和酮的环氧化反应，从而在室温下以良好到优异的产率提供相应的环氧酮，且具有优异的对映选择性（高达>99% ee）。