pyrroloquinoline quinone | 166037-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrroloquinoline quinone
• 英文别名: 4,5-dioxo-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid
• CAS: 166037-93-0
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₈
• 分子量: 330.21
• InChiKey: WLIIHTDZVSTXRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1018.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.963±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2,7,9-trimethoxycarbonyl-3H-pyrrolo<3,2-f>quinoline 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 pyrroloquinoline quinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isomeric Analogues of Coenzyme Pyrroloquinoline Quinone (PQQ)

  摘要：

  三种氧化还原活性辅酶4,5-二氢-4,5-二氧-1H-吡咯并[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸（1，PQQ，甲氧嘧啶）的异构类似物2-4，分别从甲氧基硝基苯胺8、9和10a合成得到。各起始化合物的重氮盐与乙基α-甲基乙酰乙酸酯反应，得到相应的乙基丙酮酸取代苯脒。这些中间体在酸性催化下发生Fischer吲哚化反应，分别生成酯13、17和25。通过氢气在Pd/C上的还原得到相应的氨基吲哚，随后与二甲基反式2-氧戊二酸酯进行Doebner-von Miller喹啉合成，将中间甲氧基化合物氧化为邻醌，并水解三酯产物，分别得到2、3和4。这些异构体将作为天然形成可能性的真实例证，并作为等构探针来定义PQQ在需要PQQ的醌蛋白活性位点的结合。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4226