1,2R-epoxy-nonane-3S-ol | 79605-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,2R-epoxy-nonane-3S-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]heptan-1-ol
• CAS: 79605-69-9
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: UEQMKUTZHSNXJT-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2R-epoxy-nonane-3S-ol 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 三(2-氯乙基)胺 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2S-hydroxy-3R-nonylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the immunopotentiators erythro-9 (2-hydroxy-3-nonyl) hypoxanthines and the threo-diastereomers.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81715-9
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2R-epoxy-nonane-3S-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the immunopotentiators erythro-9 (2-hydroxy-3-nonyl) hypoxanthines and the threo-diastereomers.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81715-9

文献信息

• Kinetic resolution of racemic allylic alcohols by enantioselective epoxidation. A route to substances of absolute enantiomeric purity?
  作者：Victor S. Martin、Scott S. Woodard、Tsutomu Katsuki、Yasuhiro Yamada、Masonari Ikeda、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja00410a053

  日期：1981.10
• BESSODES, M.;ABUSHANAB, E.;ANTONAKIS, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5899-5902
  作者：BESSODES, M.、ABUSHANAB, E.、ANTONAKIS, K.

  DOI：——

  日期：——