2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1611458-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• CAS: 1611458-06-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 472.546
• InChiKey: NWBGVDIVRLZKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸催化2-（1,3-diphenyl-1 H-吡唑-4-基）喹唑啉-4（3 H）-one衍生物的一锅多组分合成及其生物学研究

  摘要：

  一系列新的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，包含一个（1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基）核，其2-位具有取代基，而3-位具有芳族或杂芳族取代基使用l-脯氨酸催化的一锅多组分反应方法合成了三氯甲烷。对所有合成的化合物进行表征，并筛选其抗微生物，抗真菌和抗结核活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.015
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 甲氧苯胺 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以82%的产率得到2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸催化2-（1,3-diphenyl-1 H-吡唑-4-基）喹唑啉-4（3 H）-one衍生物的一锅多组分合成及其生物学研究

  摘要：

  一系列新的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物，包含一个（1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基）核，其2-位具有取代基，而3-位具有芳族或杂芳族取代基使用l-脯氨酸催化的一锅多组分反应方法合成了三氯甲烷。对所有合成的化合物进行表征，并筛选其抗微生物，抗真菌和抗结核活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.015