o-(hex-2-en-1-yl)anisole | 115975-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-(hex-2-en-1-yl)anisole
• 英文别名: (E)-1-(hex-2-en-1-yl)-2-methoxybenzene；(E)-1-(2-methoxyphenyl)hex-2-ene；1-[(E)-hex-2-enyl]-2-methoxybenzene
• CAS: 115975-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: DWNQUNQSVNFSPL-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(hex-2-en-1-yl)anisole 在 吡啶 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铷离子打开氮丙啶可合成复杂的苯乙胺衍生物

  摘要：

  我们报道了用 TiCl 4处理不对称 2,3-二取代氮丙啶通过苯鎓离子的中介作用产生了 β-苯乙胺产物。演示了通过该方法获得的产物的衍生化。反应途径的计算分析提供了对反应机制的深入了解，包括苯鎓开口的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03857
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 2-甲氧基溴苄 在 Schwartz's reagent 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到o-(hex-2-en-1-yl)anisole
  参考文献：
  名称：

  通过铷离子打开氮丙啶可合成复杂的苯乙胺衍生物

  摘要：

  我们报道了用 TiCl 4处理不对称 2,3-二取代氮丙啶通过苯鎓离子的中介作用产生了 β-苯乙胺产物。演示了通过该方法获得的产物的衍生化。反应途径的计算分析提供了对反应机制的深入了解，包括苯鎓开口的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03857

文献信息

• Mo-catalyzed Friedel-Crafts alkylation using alkenes under mild condition
  作者：Nobukazu Taniguchi、Kenji Kitayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154729

  日期：2023.10

  Mo-catalyzed hydroarylation of alkenes can be achieved at room temperature. The procedure can perform by using electron rich arenes, and the corresponding product is obtained regioselectively as a mixture of para- and ortho-isomers in good yield. Both aryl alkenes and aliphatic alkenes are available in the procedure. On the other hand, a reaction of allylic acetates gives the corresponding allyl arenes

  Mo催化的烯烃加氢芳基化可以在室温下实现。该过程可以通过使用富电子芳烃来进行，并且以良好的产率区域选择性地获得对位异构体和邻位异构体的混合物形式的相应产物。该过程中可以使用芳基烯烃和脂肪族烯烃。另一方面，烯丙基乙酸酯的反应通过乙酰氧基的离开得到相应的烯丙基芳烃。
• Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates
  作者：M. F. Semmelhack、A. Zask

  DOI：10.1021/ja00345a061

  日期：1983.4
• FUKUOKA, SATOSHI;NANRI, HIROSHI;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6205-6206
  作者：FUKUOKA, SATOSHI、NANRI, HIROSHI、KATSUKI, TSUTOMU、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——