(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 4-(5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl) ester 1-ethyl ester | 160650-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 4-(5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl) ester 1-ethyl ester
• CAS: 160650-61-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₆
• 分子量: 505.571
• InChiKey: SPXAUSWPWZFBDY-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 4-(5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl) ester 1-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-succinic acid 4-(5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl) ester 1-ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 9-Acyloxyellipticines.

  摘要：

  合成了多种水溶性9-酰氧基椭圆碱衍生物，以寻找具有强抗肿瘤活性的化合物。通过静脉给药评估了对小鼠几种肿瘤（P388白血病、结肠26、刘易斯肺癌和B16黑色素瘤）的抗肿瘤活性。许多化合物表现出良好的抗肿瘤活性；特别是戊二酸衍生物（5o）显示出强的抗肿瘤活性。该化合物（5o）可能通过体内酶催化的水解转化为9-羟基椭圆碱（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1156
• 作为产物：
  描述：

  新戊酸6-甲酰基-5,8-二甲基-9H-咔唑-3-基酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.5h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-succinic acid 4-(5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl) ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 9-Acyloxyellipticines.

  摘要：

  合成了多种水溶性9-酰氧基椭圆碱衍生物，以寻找具有强抗肿瘤活性的化合物。通过静脉给药评估了对小鼠几种肿瘤（P388白血病、结肠26、刘易斯肺癌和B16黑色素瘤）的抗肿瘤活性。许多化合物表现出良好的抗肿瘤活性；特别是戊二酸衍生物（5o）显示出强的抗肿瘤活性。该化合物（5o）可能通过体内酶催化的水解转化为9-羟基椭圆碱（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1156