(3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl)-phenyl-amine | 95862-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 3-methyl-5-nitro-N-phenylimidazol-4-amine
• CAS: 95862-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: YITYITULKISJMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  445.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-nitro-1-phenylimidazole 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Suwinski, Jerzy; Pawlus, Wojciech; Salwinska, Ewa, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1511 - 1520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-5-aminoimidazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0337255A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-5-aminoimidazolen der Formel I in der R¹      einen organischen Rest, R²      Wasserstoff oder einen organischen Rest und R³, R⁴      voneinander unabhängig oder gemeinsam einen organischen Rest bedeuten, wobei die organischen Reste noch unter den Reaktionsbedingungen inerte Substituenten tragen können, dadurch gekennzeichnet, daß man Dinitroimidazole der Formel II mit einem Amin der Formel III in der R³ und R⁴ die obengenannten Bedeutungen haben, in einem Lösungs- oder Verdünnungsmittel bei einem pH-Wert von 4 bis 14 umsetzt.

  一种制备式 I 的 4-硝基-5-氨基咪唑的工艺 其中 R¹ 是有机基 R² 是氢或有机基，以及 R³、R⁴相互独立或共同表示一个有机基，有机基可能带有在反应条件下仍为惰性的取代基，其特征在于式 II 的二硝基咪唑 与式 III 的胺 其中 R³ 和 R⁴ 具有上述含义，在 pH 值为 4 至 14 的溶剂或稀释剂中。
• MROCZKIEWICZ, A., ACTA POL. PHARM., 1984, 41, N 3, 397-400
  作者：MROCZKIEWICZ, A.

  DOI：——

  日期：——
• Suwinski, Jerzy; Pawlus, Wojciech; Salwinska, Ewa, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1511 - 1520
  作者：Suwinski, Jerzy、Pawlus, Wojciech、Salwinska, Ewa、Swierczek, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——