4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-butanone | 178759-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-butanone
• 英文别名: 4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 178759-89-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: YFUJXKQXPMBIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-butanone 、 N,N'-羰基二咪唑 、 5-amino-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-8-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以17%的产率得到1-[4-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-4-piperidinyl 5-amino-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-oxo-alkyl-(4-piperidinyl)benzoate derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的新型苯甲酸酯衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是卤素或C.sub.1-6烷基磺酰胺；R.sup.2是氢，R.sup.3是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基；或者R.sup.2和R.sup.3一起形成下列结构式的二价基团：--CH.dbd.CH--（a），--(CH.sub.2).sub.2 --（b），或--(CH.sub.2).sub.3 --（c）；在结构式（a），（b）或（c）的二价基团中，一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基取代；Alk为C.sub.1-6烷二基；R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基；或者R.sup.5和R.sup.6也可以一起形成下列结构式的二价基团：--NR.sup.8 C(O)NR.sup.9 --，--NH--C(NHR.sup.10).dbd.N--，--O--(CH.sub.2).sub.m --O--；R.sup.8和R.sup.9各自独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.10是氢，C.sub.1-6烷基羰基，C.sub.1-6烷氧羰基；m为1或2。描述了包括上述化合物的药物组合物、制备化合物和组合物的方法以及用作药物的用途，特别是用于治疗涉及结肠动力减少的肠道疾病。

  公开号：

  US05872131A1

文献信息

• PHENYL-OXO-ALKYL-(4-PIPERIDINYL)BENZOATE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0784619B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• US5872131A
  申请人：——

  公开号：US5872131A

  公开（公告）日：1999-02-16