4-[(4-乙烯基苯基)甲氧基]苯甲醛 | 70818-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[(4-乙烯基苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: 4-[(4-vinylbenzyl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(4-Ethenylphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 70818-22-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: CEEXIUYQQHTYRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-乙烯基苯基)甲氧基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到p-hydroxymethylphenyl 4-vinylbenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  通用的可溶性低聚苯乙烯载体，可用于肽合成

  摘要：

  此处报道的可溶性低聚苯乙烯载体具有1.5–1.6 mmol / g的高负载量，类似于固相肽合成中使用的树脂。将寡醚和烷基链掺入到支架中以改善载体的溶解性并充当连接位点之间的间隔基。氨基酸以59–85％的收率和0.87–1.3 mmol / g的负载量与载体连接。仅使用2当量的偶联剂，该载体就可以38-64％的产率合成三肽至六肽，这比固相合成中通常使用的试剂量要低得多。使用模块化的合成方法来获得支撑物，以便任何有效的基于苯乙烯的附着位点都可以轻松地整合到我们的可溶性支撑物支架中。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2015年，53，2501至2509年

  DOI：

  10.1002/pola.27714
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到4-[(4-乙烯基苯基)甲氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  聚合中子。2.源自聚合苯甲醛和N-异丙基羟胺的聚合中子的合成，辐照和波导模式光谱

  摘要：

  使用Heck反应制备各种乙烯基苯甲醛：4-乙烯基苯甲醛（14），3-乙烯基苯甲醛（15），2-乙烯基苯甲醛（18a），2-羟基-4-乙烯基苯甲醛（16）和4-[（（4-乙烯基苄基））氧基]苯甲醛（6）。四个单体（6，14，15，16）使用AIBN作为在70℃下引发剂进行聚合24小时，得到相应的均聚物（7，19，23，25）和共聚物（20）与苯乙烯。的分子量是约醛基与过量的10 000聚合物类似缩合Ñ -isopropylhydroxylamine（8在室温下）产生的聚合物nitrons（9，21，22，24，26以几乎定量的产率）。辐照所有的硝酮官能团，并研究了硝酮在分子内环化为相应的恶唑烷。聚（4-乙烯基苯甲醛-N-异丙基硝基亚硝基）（21）的波导模式光谱表明，辐照后膜厚度的变化很小，但折射率的变化却很明显。恶唑烷关于开环，图10的热稳定性高。羟苯基改性的聚亚硝基辐照后未发现结构变化（2

  DOI：

  10.1021/ma0116710

文献信息

• Asymmetric Cu-catalyzed Henry reaction using chiral camphor Schiff bases immobilized on a macromolecular chain
  作者：Kaihua Zhang、Jialin Sun、Jingwen Xu、Gaoqiang Li、Feng Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.006

  日期：2019.7

  framework to catalyze various asymmetric reactions for long time. For easily recycling the unique chiral catalysts, a series of polymer catalysts with chiral camphor unit were synthesized by RAFT polymerization. Herein, the performance of the synthesized polymer chiral catalysts was reported by catalyzing asymmetric Henry reaction. After optimizing the reaction conditions, the synthesized chiral polymer

  固定化的催化剂由于其方便的回收利用而引起了化学家的长期关注，这对于某些特殊的催化剂甚至随着催化活性和选择性的降低而被固定化也非常重要。我们的小组专注于开发具有樟脑骨架的手性催化剂，以长期催化各种不对称反应。为了容易地回收独特的手性催化剂，通过RAFT聚合合成了一系列具有手性樟脑单元的聚合物催化剂。本文中，通过催化不对称亨利反应报道了合成的聚合物手性催化剂的性能。优化反应条件后，合成的手性聚合物催化剂对p的反应具有良好的收率和对映选择性。-硝基苯甲醛和硝基甲烷。同时，通过模型不对称亨利反应研究了合成聚合物催化剂的循环利用和再利用性能。直到回收五次，催化活性和对映选择性均没有明显降低。
• Use of heterogenized dialdimine ligands in asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Emmanuelle Breysse、Catherine Pinel、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00067-6

  日期：1998.3

  Heterogenized dialdimine ligands complexed to iridium were tested in the asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone. E.e.s of up to 70% were achieved but the recycling was unsatisfactory. When such ligands were used in asymmetric epoxidation of styrene, a modest e.e. of 15% was achieved.

  在苯乙酮的不对称转移氢化中测试了与铱络合的异源二甲胺配体。达到了70％的电子效率，但回收效果不理想。当此类配体用于苯乙烯的不对称环氧化时，ee适度达到15％。
• Adjusting the Proportion of Electron-Withdrawing Groups in a Graft Functional Polymer for Multilevel Memory Performance
  作者：Linxin Wu、Peng Wang、Chunyu Zhang、Jinghui He、Dongyun Chen、Jiang Jun、Qingfeng Xu、Jianmei Lu

  DOI：10.1002/asia.201500842

  日期：2016.1

  A polymer containing aldehyde active groups (PVB) was synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP), acting as a polymer precursor to graft a functional moiety via nucleophilic addition reaction. DHI (2‐(1,5‐dimethyl‐hexyl)‐6‐hydrazino‐benzo[de]isoquinoline‐1,3‐dione) and NPH (nitrophenyl hydrazine) groups, which contain naphthalimides that act as narrow traps and nitro groups that act

  通过原子转移自由基聚合（ATRP）合成了含醛活性基团（PVB）的聚合物，该聚合物充当通过亲核加成反应接枝功能部分的聚合物前体。DHI（2-（1,5-二甲基-己基）-6-肼基-苯并[de]异喹啉-1,3-二酮）和NPH（硝基苯肼）基团，它们含有萘二甲酰亚胺，它们充当窄阱和硝基基团充当深陷阱，以不同比例固定在PVB上。获得了一系列接枝聚合物，并将其命名为PVB-DHI，PVB-DHI 4 -NPH，PVB-DHI-NPH 4和PVB-NPH。通过1 H-NMR光谱和X射线光电子能谱（XPS）分析了聚合物的化学组成。存储设备是由聚合物制成的，I –测量V特性以确定性能。通过将不同的电子受体（DHI和NPH）的比例调整为4：1，可以实现三元存储行为。详细研究了PVB-DHI x NPH y与受体基团之间的记忆行为及其传导机制。
• Site-Isolated Porphyrin Catalysts in Imprinted Polymers
  作者：Estelle Burri、Margarita Öhm、Corinne Daguenet、Kay Severin

  DOI：10.1002/chem.200500375

  日期：2005.8.19

  meso-tetraaryl ruthenium porphyrin complex having four polymerizable vinylbenzoxy groups (2) has been synthesized by reaction of pyrrole with 4-(vinylbenzoxy)benzaldehyde and subsequent metalation with [Ru3(CO)12]. The porphyrin complex was immobilized by copolymerization with ethylene glycol dimethacrylate. The resulting polymer P2 was found to catalyze the oxidation of alcohols and alkanes with 2,6-dichloropyridine

  通过使吡咯与4-（乙烯基苯甲氧基）苯甲醛反应，然后与[Ru3（CO）12]进行金属合成，合成了具有四个可聚合乙烯基苯甲氧基（2）的中四芳基钌卟啉配合物。通过与乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚来固定卟啉配合物。发现所得的聚合物P2在不被无机酸活化的情况下用2，6-二氯吡啶N-氧化物催化醇和烷烃的氧化。在相似条件下，均相催化剂2完全无效。通过在聚合过程中使用二苯基氨基甲烷和1-氨基金刚烷作为配位结合的模板，已合成了分子印迹聚合物P3和P4。与聚合物P2相比，
• Bichromophoric pyrazoline derivative with solvent-selective photoluminescence quenching
  作者：Andreea L. Chibac、Gheorghe Roman、Corneliu Cojocaru、Sergiu Shova、Gabriela Sacarescu、Mihaela Simionescu、Liviu Sacarescu

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.01.067

  日期：2019.3

  The quenching of fluorescence in the presence of chloromethanes, which is an unprecedented effect for pyrazolines, has been evidenced for the first time in the case of 1,3-diphenyl-5-4-[(4-vinylbenzyl)oxy]phenyl}-4,5-dihydropyrazole. The detailed synthesis of this aryl trisubstituted pyrazoline that combines two chromophoric units in a non-conjugated manner is presented. The compound has been extensively

  在1,3-二苯基-5- 4-[（[4-乙烯基苄基）氧基]苯基}的情况下，首次证明了在氯甲烷存在下荧光的猝灭，这对于吡唑啉是前所未有的。 -4，5-二氢吡唑。给出了这种以非共轭方式结合两个发色单元的芳基三取代吡唑啉的详细合成方法。从结构的角度已经对该化合物进行了广泛的表征，并且其晶体结构已经通过单晶X射线晶体学确定。荧光研究证明了该吡唑啉衍生物在氯甲烷溶液中的特殊行为，并且从实验数据中获得的见解对阐明合理的荧光猝灭机理很有用。通过密度泛函理论（DFT）对所研究的化合物进行建模，以指出在气相以及在隐式溶剂中电子跃迁的特殊性。同样，吡唑啉衍生物的HOMO-LUMO能隙，映射的静电势，电子密度，偶极矩和极化率也已报道。