4-[(4-乙酰基苯基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-酮 | 54023-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[(4-乙酰基苯基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-酮
• 英文名称: 4-(4-Acetyl-phenylimino)-cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,5-Cyclohexadien-1-one, 4-(p-acetylphenyl)imino-；4-(4-acetylphenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 54023-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: PBIJFJHLHBBUFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 10% Ru/C 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到4-[(4-乙酰基苯基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  2-氧杂-3-氮杂双环化合物经铜催化的水合NO裂解为顺式1,4-氨基醇。

  摘要：

  异质碳铜（Cu）可以有效催化亚硝基双亲烯体与环状1,3-二烯之间的杂Diels-Alder反应制备的2-oxa-3-氮杂双环底物的N-O键裂解/ C）在水性条件下得到相应的环状顺式-1,4-氨基醇衍生物。通过结合原位形成2-氧杂-3-氮杂双环化合物和随后的方法，将本方法用于将亚硝基底物衍生的羟基和氨基直接结合到具有顺式选择性的环状1,3-二烯中Cu / C催化的N-O键裂解。获得的顺式可以通过在氧气气氛下使用碳上钌（Ru / C）催化剂将50-65°C下的钌-碳（Ru / C）催化剂选择性地氧化衍生自环己二烯作为环状1,3-二烯的-4-氨基环己醇或在100-110°C的对亚氨基醌作为有用的反应合成前体。

  DOI：

  10.1002/cssc.202001739

文献信息

• HEPATOPROTECTANT ACETAMINOPHEN MUTUAL PRODRUGS
  申请人：Muhammad Naweed

  公开号：US20110263545A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides hepatoprotectant acetaminophen mutual prodrugs, which have an acetaminophen moiety covalently linked to a second moiety that may act as a hepatoprotectant against acetaminophen hepatotoxicity. Additionally, acetaminophen mutual prodrugs may have improved water solubility which may provide better suitability for parenteral and other dosage forms relative to administration of acetaminophen. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to acetaminophen (such as fever, pain and ischemic injury) using hepatoprotectant acetaminophen mutual prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了肝保护醋氨酚共价偶联物，其含有醋氨酚基团与第二基团共价结合，第二基团可能作为肝保护剂对抗醋氨酚肝毒性。此外，醋氨酚共价偶联物可能具有改善的水溶性，相对于醋氨酚的给药方式，更适合于静脉和其他剂型的使用。本发明还提供了使用肝保护醋氨酚共价偶联物治疗对醋氨酚具有反应的疾病或病况的方法（如发热、疼痛和缺血性损伤），以及套装和单元剂量。
• US9951001B2
  申请人：——

  公开号：US9951001B2

  公开（公告）日：2018-04-24