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(Z)-1-(benzylcarbamoyl)-2-(4-chlorophenyl)vinyl 2-(4-chlorophenyl)acetate | 1187670-30-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-(benzylcarbamoyl)-2-(4-chlorophenyl)vinyl 2-(4-chlorophenyl)acetate
英文别名
[(Z)-3-(benzylamino)-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl] 2-(4-chlorophenyl)acetate
(Z)-1-(benzylcarbamoyl)-2-(4-chlorophenyl)vinyl 2-(4-chlorophenyl)acetate化学式
CAS
1187670-30-9
化学式
C24H19Cl2NO3
mdl
——
分子量
440.326
InChiKey
VEZBFPNUPBECQI-HMAPJEAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(benzylcarbamoyl)-2-(4-chlorophenyl)vinyl 2-(4-chlorophenyl)acetatesodium t-butanolate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以65%的产率得到1-benzyl-5-(4-chlorobenzyl)-4-(4-chlorophenyl)-3,5-dihydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Isocyanides and Arylacetic Acids: Synthesis and Reactivity of 3-Aryl-2-acyloxyacrylamides, an Example of Serendipity-Oriented Synthesis
    摘要:
    Research progress is often promoted by unexpected results that open the way to new scenarios. In this communication, an unprecedented condensation of arylacetic acids and isocyanides and the unusual base-mediated rearrangement of the resulting products to give two novel classes of polysubstituted pyrrolones and pyrrolidinediones are reported.
    DOI:
    10.1021/ol901512c
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酸苄异腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到(Z)-1-(benzylcarbamoyl)-2-(4-chlorophenyl)vinyl 2-(4-chlorophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Isocyanides and Arylacetic Acids: Synthesis and Reactivity of 3-Aryl-2-acyloxyacrylamides, an Example of Serendipity-Oriented Synthesis
    摘要:
    Research progress is often promoted by unexpected results that open the way to new scenarios. In this communication, an unprecedented condensation of arylacetic acids and isocyanides and the unusual base-mediated rearrangement of the resulting products to give two novel classes of polysubstituted pyrrolones and pyrrolidinediones are reported.
    DOI:
    10.1021/ol901512c
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