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1,1-dimethyl-2-oxoethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranoside | 153289-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-2-oxoethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
1,1-dimethyl-2-oxoethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
153289-61-3
化学式
C31H35IO6
mdl
——
分子量
630.52
InChiKey
BWDZKBXGFLCPMA-ONBQWJCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethyl-2-oxoethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranoside偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到4R-(3αβ,3aβ,4β,5α,6β,7aβ)hexahydro-2,2-dimethyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-[(phenylmethoxy)methyl]4H-furo[2,3-b]pyran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    使用分子内自由基反应制备各种C-2支链碳水化合物。
    摘要:
    利用分子内自由基环化片段化反应,已经开发出一种新的有效方法来简便地合成C-2支链碳水化合物。分离所需的C-2支化的吡喃葡萄糖苷,产率为40-84%。另外,从碘化三丁基锡促进的自由基中间体的重排获得了意外的呋喃糖苷。还使用三(三甲基甲硅烷基)硅烷(TTMSS)作为还原剂,以高收率分离出C-2甲酰基乙二醇。扩展了该方法以合成βC-2分支的吡喃葡萄糖苷,C-2分支的半乳糖苷和C-2氰基吡喃葡萄糖苷。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)00246-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific intramolecular formyl transfer via radical cyclization-fragmentation: Preparation of alkyl 2-deoxy-2α-formylglucopyranosides and similar compounds
    摘要:
    An efficient synthesis of alkyl 2-deoxy-2alpha-formylglucopyranosides is described. The key step involves a novel stereospecific intramolecular formyl transfer via a radical cyclization-fragmentation process in good yield.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73722-1
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