(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl-methanone | 36951-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-5-benzoyltetrazol；(1-Cyclohexyltetrazol-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 36951-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: NWMHMNRIHARQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl-methanone 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[1-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine 、 N-[1-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1271 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 叠氮基环己烷 反应 40.0h， 以85%的产率得到(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  A Click Chemistry Approach to Tetrazoles by Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition: Synthesis of 5-Acyltetrazoles from Azides and Acyl Cyanides We thank the National Institute of General Medical Sciences, National Institutes of Health (GM-28384), the National Science Foundation (CHE-9985553), the Skaggs Institute for Chemical Biology for a Predoctoral Fellowship (Z.D.), and the W. M. Keck Foundation for financial support.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2113::aid-anie2113>3.0.co;2-q