(S)-3-Benzyloxymethyl-cyclohexanone | 130256-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-Benzyloxymethyl-cyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-(phenylmethoxymethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 130256-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: HQYNKMFMUGOJEZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,11-trioxatricyclo[4.3.1.14,8 ] undecan-3-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 pig liver esterase 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 双氧水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酰氯 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， -60.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-Benzyloxymethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性PLE催化的顺式5取代1,3-二酰氧基环己烷的水解。制备一些有用的手性结构单元

  摘要：

  PLE催化的手性顺式-5-苄氧基甲基-1,3-二乙酰氧基环己烷和顺式-5-苄氧基-1,3-二乙酰氧基环己烷的水解具有高对映体选择性。描述了一些有用的手性构件的制备。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82266-1

文献信息

• CARDA, M.;VAN, DER EYCKEN J.;VANDEWALLE, M., TETRAHEDRON: ASYMMETRY, 1,(1990) N, C. 17-20
  作者：CARDA, M.、VAN, DER EYCKEN J.、VANDEWALLE, M.

  DOI：——

  日期：——