4-[4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]-3-[(2-{4-[tris(1-methylethyl)silyl]but-3-yn-1-yl}naphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine | 1035428-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]-3-[(2-{4-[tris(1-methylethyl)silyl]but-3-yn-1-yl}naphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine
• CAS: 1035428-69-3
• 化学式: C₃₇H₄₇NSi₂
• 分子量: 561.958
• InChiKey: YHOQQSBQVDHMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]-3-[(2-{4-[tris(1-methylethyl)silyl]but-3-yn-1-yl}naphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-but-3-yn-1-yl-3-[(2-but-3-yn-1-ylnaphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性N-杂芳族化合物的直接途径：外消旋1,14-二氮杂[5]螺旋烯和光学纯的1-和2-氮杂[6]螺旋烯的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705463
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-[4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]pyridine 、 [4-(1-ethynylnaphthalen-2-yl)but-1-yn-1-yl][tri(propan-2-yl)]silane 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 0.67h， 以91%的产率得到4-[4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl]-3-[(2-{4-[tris(1-methylethyl)silyl]but-3-yn-1-yl}naphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性N-杂芳族化合物的直接途径：外消旋1,14-二氮杂[5]螺旋烯和光学纯的1-和2-氮杂[6]螺旋烯的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705463