4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮 | 883050-24-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮
• 英文名称: CCG-50014
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl) methyl]-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione；4-(4-Fluorobenzyl)-2-p-tolyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione；4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione
• CAS: 883050-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 316.356
• InChiKey: QUIIIYITNGOFEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: CCG-50014
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-
别名
dione
: C16H13FN2O2S
分子式
: 316.35 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

CCG 50014是一种强有效和选择性的抑制剂，其靶点为G蛋白信号转导蛋白调节器（RGS），对RGS4的IC50值为30 nM，比其他RGS蛋白的选择性高20倍。

目标	值
RGS4	30 nM
RGS19	0.12 μM
RGS16	3.5 μM
RGS8	11 μM

体外研究

CCG-50014高效抑制RGS4，并完全抑制一些其他RGS蛋白，包括RGS8、RGS16和RGS19。然而，它对RGS7没有抑制活性。值得注意的是，CCG-50014无法抑制在RGS同源结构域（RGS4Cys−）中缺少半胱氨酸残基的RGS4突变形式。CCG-50014通过共价结合到RGS，在变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。它作用于活细胞，能够抑制RGS4-Gαo蛋白-蛋白相互作用，并且是第一个在细胞环境中发挥作用的一类小分子RGS抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE INHIBITORS OF RGS PROTEINS

  摘要：

  该发明涉及具有RGS（G蛋白信号调节因子）抑制活性的组合物，以及其使用方法。在某些实施例中，具有RGS抑制活性的组合物可用于研究或治疗疾病状态（例如糖尿病、癫痫、神经痛、抑郁症和其他疾病）。

  公开号：

  US20120277273A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苄基硫氰酸酯 、 对甲苯异氰酸酯 在 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE INHIBITORS OF RGS PROTEINS

  摘要：

  该发明涉及具有RGS（G蛋白信号调节因子）抑制活性的组合物，以及其使用方法。在某些实施例中，具有RGS抑制活性的组合物可用于研究或治疗疾病状态（例如糖尿病、癫痫、神经痛、抑郁症和其他疾病）。

  公开号：

  US20120277273A1

文献信息

• Method of restoring analgesic efficacy of alpha2-adrenoceptor agonists in neuropathic pain treatment
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10555932B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Provided are a pharmaceutical composition including: an alpha 2 (α2)-adrenoceptor agonist; a regulator of G-protein signaling (RGS) inhibitor, an endocytosis inhibitor, or a combination thereof; and a pharmaceutically acceptable salt, and a method of relieving pain of a subject, the method including administering the pharmaceutical composition to a subject.

  提供了一种药物组合物，包括：α2（α2）-肾上腺素受体激动剂；G-蛋白信号转导调节剂（RGS）抑制剂、内吞抑制剂或其组合；以及药学上可接受的盐；以及一种缓解受试者疼痛的方法，该方法包括向受试者施用该药物组合物。
• Small Molecule Inhibitors of Regulators of G Protein Signaling (RGS) Proteins
  作者：Emma M. Turner、Levi L. Blazer、Richard R. Neubig、Stephen M. Husbands

  DOI：10.1021/ml200263y

  日期：2012.2.9

  Recently, regulators of G protein signaling (RGS) proteins have emerged as potential therapeutic targets since they provide an alternative method of modulating the activity of G protein-coupled receptors, the target of so many drugs. Inhibitors of RGS proteins must block a protein protein interaction (RGS-G alpha) but also be cell and, depending on the therapeutic target, blood brain barrier permeable. A lead compound (la) was identified as an inhibitor of RGS4 in a screening assay, and this has now been optimized for activity, selectivity, and solubility. The newly developed ligands (11b and 13) display substantial selectivity over the closely related RGS8 protein, lack the off-target calcium mobilization activity of the lead la, and have excellent aqueous solubility. They are currently being evaluated in vivo in rodent models of depression.
• METHOD OF RESTORING ANALGESIC EFFICACY OF ALPHA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS IN NEUROPATHIC PAIN TREATMENT
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20180104219A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided are a pharmaceutical composition including: an alpha 2 (α2)-adrenoceptor agonist; a regulator of G-protein signaling (RGS) inhibitor, an endocytosis inhibitor, or a combination thereof; and a pharmaceutically acceptable salt, and a method of relieving pain of a subject, the method including administering the pharmaceutical composition to a subject.
• US8865750B2
  申请人：——

  公开号：US8865750B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF RGS PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES DE PROTÉINES RGS
  申请人：NEUBIG RICHARD

  公开号：WO2012149335A2

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to compositions having RGS (regulator of G-protein Signaling) inhibiting activity, and methods of use thereof. In some embodiments, RGS-inhibiting compositions find use in research on or treatment of disease states (e.g., diabetes, epilepsy, neuropathic pain, depression and other diseases).