2-{[(1RS,2RS)-2-allyl-1-methylcyclohexyl]oxy}ethanol | 620616-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[(1RS,2RS)-2-allyl-1-methylcyclohexyl]oxy}ethanol
• 英文别名: rel-2-[[(1R,2R)-1-Methyl-2-(2-propen-1-yl)cyclohexyl]oxy]ethanol；2-[(1R,2R)-1-methyl-2-prop-2-enylcyclohexyl]oxyethanol
• CAS: 620616-10-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: RJWYIZQUZYAFJL-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(1RS,2RS)-2-allyl-1-methylcyclohexyl]oxy}ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₆H₂Cl₃COCl 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {[(1RS,2RS)-2-allyl-1-methoxycyclohexyl]oxy}ethyl (3R,4R)-4-(benzyloxy)-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  模仿Aplysiatoxin药理团的大环二内酯的合成与构象分析

  摘要：

  少数类型的大环双内酯的3，即，9，10，11，和外延11，其包括3,4-二羟基戊酸单元，aplysiatoxin的药效，和构象预组织ω -hydroxynonanoic羧酸单元合成。这些大双内酯的二羟基戊酰基部分的构象分析（基于2 J和3 J NMR耦合常数）表明，通过在ω-羟基壬酸部分中实现的立体异构中心，整个大双内酯环发生构象诱导的程度。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390151
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-{[(1RS,2RS)-2-allyl-1-methylcyclohexyl]oxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  模仿Aplysiatoxin药理团的大环二内酯的合成与构象分析

  摘要：

  少数类型的大环双内酯的3，即，9，10，11，和外延11，其包括3,4-二羟基戊酸单元，aplysiatoxin的药效，和构象预组织ω -hydroxynonanoic羧酸单元合成。这些大双内酯的二羟基戊酰基部分的构象分析（基于2 J和3 J NMR耦合常数）表明，通过在ω-羟基壬酸部分中实现的立体异构中心，整个大双内酯环发生构象诱导的程度。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390151