2-{[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide | 1514931-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
• CAS: 1514931-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅OS
• 分子量: 263.323
• InChiKey: XWDIZWIBEVENMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N′-benzylidene-2-(5-p-tolyl-1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼作为抗抑郁药的合成

  摘要：

  摘要合成了一系列的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。芳香醛与2-（5-芳基-1H-1，2，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼缩合得到相应的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。光谱和元素分析用于新型1、2、4-三唑席夫碱的结构解析。通过在小鼠中进行尾部悬浮试验，筛选了新合成的化合物的抗抑郁活性。化合物4l在系列中显示出显着的活性。 图形概要合成并表征了一系列新的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。结果表明，具有溴取代的化合物4l在该系列中表现出有希望的抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1854-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-1H-1,2,4-噻唑-5-硫醇 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-{[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼作为抗抑郁药的合成

  摘要：

  摘要合成了一系列的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。芳香醛与2-（5-芳基-1H-1，2，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼缩合得到相应的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。光谱和元素分析用于新型1、2、4-三唑席夫碱的结构解析。通过在小鼠中进行尾部悬浮试验，筛选了新合成的化合物的抗抑郁活性。化合物4l在系列中显示出显着的活性。 图形概要合成并表征了一系列新的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。结果表明，具有溴取代的化合物4l在该系列中表现出有希望的抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1854-5

文献信息

• Structure of reaction products of substituted [1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-ones with amines and hydrazines
  作者：A. A. Rzhevskii、N. P. Gerasimova、Zh. V. Chirkova、S. I. Filimonov、S. I. Firgang、G. A. Stashina、K. Yu. Suponitsky

  DOI：10.1134/s1070428013110201

  日期：2013.11

  Reactions of 2-(4-methylphenyl)[1,3]triazolo[3,2-b][1,2,4]thiazol-6(5H)-one and 5-benzylidene-2-(4-methylphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one with amines and hydrazines of diverse structures were studied. The structure of the reaction products was established.