ethyl 2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: MLSOCIKCKLYPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼作为抗抑郁药的合成

  摘要：

  摘要合成了一系列的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。芳香醛与2-（5-芳基-1H-1，2，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼缩合得到相应的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。光谱和元素分析用于新型1、2、4-三唑席夫碱的结构解析。通过在小鼠中进行尾部悬浮试验，筛选了新合成的化合物的抗抑郁活性。化合物4l在系列中显示出显着的活性。 图形概要合成并表征了一系列新的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。结果表明，具有溴取代的化合物4l在该系列中表现出有希望的抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1854-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼作为抗抑郁药的合成

  摘要：

  摘要合成了一系列的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。芳香醛与2-（5-芳基-1H-1，2，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼缩合得到相应的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。光谱和元素分析用于新型1、2、4-三唑席夫碱的结构解析。通过在小鼠中进行尾部悬浮试验，筛选了新合成的化合物的抗抑郁活性。化合物4l在系列中显示出显着的活性。 图形概要合成并表征了一系列新的N'-亚芳基-2-（5-芳基-1H-1，2，4-三唑-3-基硫基）乙酰肼。结果表明，具有溴取代的化合物4l在该系列中表现出有希望的抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1854-5

文献信息

• Design, Synthesis and in silico Studies of New 5-substituted-2-(2-(5-aryl- 1H-1, 2, 4-triazole-3-ylthio) acetyl) Hydrazine Carbothioamide/ Carboxamides for Anticonvulsant Activity
  作者：Radhika Chelamalla、Ajitha Makula、Sarangapani Manda

  DOI：10.2174/1570180814666170605120701

  日期：2017.9.8

  Background: Research on the synthesis of anticonvulsants is still in progress as they produce adverse effects with lesser activity as well as the patients become resistant to drug therapy. 1,2,4-triazole scaffold is a resource for the synthesis of anticonvulsant agents having better pharmacological action. Virtual Screening plays an important role to achieve binding affinity, receptor and library pre-processing

  背景：抗惊厥药的合成研究仍在进行中，因为它们会产生副作用且活性较低，并且患者对药物治疗产生抵抗力。1,2,4-三唑支架是合成具有更好药理作用的抗惊厥药的资源。虚拟筛选在实现结合亲和力，受体和文库的预处理，对接，得分和最高得分命中中起着重要作用。药物ADME参数的优化在临床试验中安全解决未满足的医疗需求方面继续发挥重要作用，以实现概念验证和最终疗效。 目的：目的是设计，合成和评估一系列5-取代的-2-（2-（5-（芳基-1H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰基）肼基碳硫磺酰胺/羧酰胺及其计算机特性。 方法：通过乙基-2-（5-乙基）的缩合反应，得到5-取代的2-（2-（5-苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酰基）肼甲酰胺/甲硫酰胺的衍生物。与硫代氨基脲或氨基脲一起的芳基-1H-1,2,4-三唑-3-基硫基）乙酸酯。合成的化合物通过傅里叶变换红外光谱（FTIR），核磁共振光谱（1H