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2-Chloro-N-(3-methyl-5-phenyl-1-m-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-nicotinamide | 124292-59-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloro-N-(3-methyl-5-phenyl-1-m-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-nicotinamide
英文别名
2-chloro-N-[3-methyl-1-(3-methylphenyl)-5-phenylpyrazol-4-yl]pyridine-3-carboxamide
2-Chloro-N-(3-methyl-5-phenyl-1-m-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-nicotinamide化学式
CAS
124292-59-7
化学式
C23H19ClN4O
mdl
——
分子量
402.883
InChiKey
YLLJMTCTJRHYRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloro-N-(3-methyl-5-phenyl-1-m-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-nicotinamide 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下, 反应 48.0h, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1,5-二芳基-3-甲基-1H-吡唑并[4,5-c]异喹啉的合成及其与特定外围苯并二氮杂结合位点的结合研究。
    摘要:
    合成了一些1,5-二芳基-3-甲基-1H-吡唑并[4,5-c]异喹啉,并测试了它们从中枢上的特异性结合取代[3H]氯硝西am或[3H] Ro 5-4864的能力。和周围的苯二氮杂pine受体。尽管它们不是很有效,但没有一种化合物作为中枢结合抑制剂具有任何活性,而它们中的大多数都作为外周结合抑制剂具有特异性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600780602
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲苯肼 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 2-Chloro-N-(3-methyl-5-phenyl-1-m-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    1,5-二芳基-3-甲基-1H-吡唑并[4,5-c]异喹啉的合成及其与特定外围苯并二氮杂结合位点的结合研究。
    摘要:
    合成了一些1,5-二芳基-3-甲基-1H-吡唑并[4,5-c]异喹啉,并测试了它们从中枢上的特异性结合取代[3H]氯硝西am或[3H] Ro 5-4864的能力。和周围的苯二氮杂pine受体。尽管它们不是很有效,但没有一种化合物作为中枢结合抑制剂具有任何活性,而它们中的大多数都作为外周结合抑制剂具有特异性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600780602
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文献信息

  • Substituted pyrazolyl-nicotin(thio)amide derivatives and their use as fungicides
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10039283B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The present invention relates to novel substituted pyrazolyl-nicotin(thio)amide derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms, in crop protection and in the protection of materials.
    本发明涉及新型取代的吡唑烟酸代)酰胺衍生物、制备这些化合物的工艺、包含这些化合物的组合物,以及将其用作生物活性化合物,特别是用于控制有害微生物、保护作物和保护材料。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLYL-NICOTIN(THIO)AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP3126347A1
    公开(公告)日:2017-02-08
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-NICOTIN(THIO)AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-NICOTIN(THIO)AMIDE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2015150352A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention relates to novel substituted pyrazolyl-nicotin(thio)amide derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms, in crop protection and in the protection of materials.
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