[(1R,2S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl]essigsaeure | 70749-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl]essigsaeure
• 英文别名: <(1R,2S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl>essigsaeure；(1R,2S)-(2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl)-essigsaeure；((1R,2S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl)essigsaeure
• CAS: 70749-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: KMCQSKQPAFADGE-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl]essigsaeure 在 sodium hydroxide 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1RS,5SR,6SR)-6-hydroxy-5-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Schick, H.; Welzel, H.-P.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 529 - 533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-3-methoxy-8,14-seco-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-14-on 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到[(1R,2S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl]essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Schick, H.; Welzel, H.-P.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 529 - 533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schick, H.; Welzel, H.-P.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 550 - 556
  作者：Schick, H.、Welzel, H.-P.、Schwarz, S.、Truckenbrodt, G.

  DOI：——

  日期：——