1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3,3-二甲氧基-1-丙酮 | 110450-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3,3-二甲氧基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3,3-dimethoxy-1-propanone
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3,3-dimethoxypropan-1-one
• CAS: 110450-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: UUKYCTOQJCQBQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3,3-二甲氧基-1-丙酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 水合 6-甲基色酮
  参考文献：
  名称：

  色酮合成的新光化学方法

  摘要：

  所述的照射甲氧基苯基和2-丁炔，丙炔的甲基苯基酯，3-（亚乙二氧基）丁酸，3,3- dimethoxypropanoic和3-氧代酸（1-3） ，得到相应的光弗里斯产品4-6。尽管化合物5a也具有γ-羰基氢原子，但化合物5a通过Norrish II型光反应部分地转化为苯乙酮7a，而化合物6a不愿进行该过程。从制备的角度来看，酯1a-d和2a，cd的光重排是可利用的，而酯3a的光重排是可利用的收益较低。在2a和3a的光化学行为中发现的差异表明缩醛基对反应过程的强烈影响。化合物4–6是具有代表性的模型化合物，可作为直接的色酮前体；实际上，它们可以在碱性或酸性条件下容易地环化成色酮10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89940-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3,3-二甲氧基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  色酮合成的新光化学方法

  摘要：

  所述的照射甲氧基苯基和2-丁炔，丙炔的甲基苯基酯，3-（亚乙二氧基）丁酸，3,3- dimethoxypropanoic和3-氧代酸（1-3） ，得到相应的光弗里斯产品4-6。尽管化合物5a也具有γ-羰基氢原子，但化合物5a通过Norrish II型光反应部分地转化为苯乙酮7a，而化合物6a不愿进行该过程。从制备的角度来看，酯1a-d和2a，cd的光重排是可利用的，而酯3a的光重排是可利用的收益较低。在2a和3a的光化学行为中发现的差异表明缩醛基对反应过程的强烈影响。化合物4–6是具有代表性的模型化合物，可作为直接的色酮前体；实际上，它们可以在碱性或酸性条件下容易地环化成色酮10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89940-3

文献信息

• ALVARO M.; GARCIA H.; IBORRA S.; MIRANDA M. A.; PRIMO J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 143-148
  作者：ALVARO M.、 GARCIA H.、 IBORRA S.、 MIRANDA M. A.、 PRIMO J.

  DOI：——

  日期：——