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de-A,B-24-oxacholestan-8-one | 138914-91-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
de-A,B-24-oxacholestan-8-one
英文别名
——
de-A,B-24-oxacholestan-8-one化学式
CAS
138914-91-7
化学式
C17H30O2
mdl
——
分子量
266.424
InChiKey
VCPDJUVNWPTYIW-PNBKFKSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    de-A,B-24-oxacholestan-8-one正丁基锂四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 24-oxa-vitamin D3
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 24-oxavitamin D3 and 1α-hydroxy-24-oxavitamin D3
    摘要:
    Coupling of the CD fragment, ketone 6 (obtained by partial synthesis from vitamin D2), either directly (Homer-Wittig route) or via the derived enol triflate (dienyne route) with the appropriate A-ring fragment, phosphine oxide anion 7 or enyne 10, is the key step in the syntheses of 24-oxavitamin D3 (1d) and 1alpha-hydroxy-24-oxavitamin D3 (1e), respectively.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86275-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 24-oxavitamin D3 and 1α-hydroxy-24-oxavitamin D3
    摘要:
    Coupling of the CD fragment, ketone 6 (obtained by partial synthesis from vitamin D2), either directly (Homer-Wittig route) or via the derived enol triflate (dienyne route) with the appropriate A-ring fragment, phosphine oxide anion 7 or enyne 10, is the key step in the syntheses of 24-oxavitamin D3 (1d) and 1alpha-hydroxy-24-oxavitamin D3 (1e), respectively.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86275-x
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