(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoate | 218927-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 218927-95-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: ABVKJLVPKPEQEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-aminoallyl)-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate 、 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoate 在 硼酸三钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SYSTEM FOR DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS INTO LIVING CELLS AND CELL NUCLEI
  [FR] SYSTEME POUR INTRODUIRE DES AGENTS THERAPEUTIQUES DANS DES CELLULES VIVANTES ET NOYAUX DE CELLULE

  摘要：

  公开号：

  WO2006010084A3
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 尿刊酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SYSTEM FOR DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS INTO LIVING CELLS AND CELL NUCLEI
  [FR] SYSTEME POUR INTRODUIRE DES AGENTS THERAPEUTIQUES DANS DES CELLULES VIVANTES ET NOYAUX DE CELLULE

  摘要：

  公开号：

  WO2006010084A3

文献信息

• Design, RNA cleavage and antiviral activity of new artificial ribonucleases derived from mono-, di- and tripeptides connected by linkers of different hydrophobicity
  作者：Nikolay Tamkovich、Lyudmila Koroleva、Mikhail Kovpak、Elena Goncharova、Vladimir Silnikov、Valentin Vlassov、Marina Zenkova

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.007

  日期：2016.3

  A novel series of metal-free artificial ribonucleases (aRNases) was designed, synthesized and assessed in terms of ribonuclease activity and ability to inactivate influenza virus WSN/A33/H1N1 in vitro. The compounds were built of two short peptide fragments, which include Lys, Ser, Arg, Glu and imidazole residues in various combinations, connected by linkers of different hydrophobicity (1,12-diaminododecane

  根据核糖核酸酶活性和体外灭活流感病毒WSN / A33 / H1N1的能力，设计，合成和评估了一系列新型的无金属人工核糖核酸酶（aRNase）。这些化合物由两个短肽片段组成，包括不同组合的Lys，Ser，Arg，Glu和咪唑残基，并通过不同疏水性的接头（1,12-二氨基十二烷或4,9-dioxa-1,12-二氨基十二烷）连接）。这些化合物在生理条件下有效裂解不同的RNA底物，其速率比上述人工核糖核酸酶高三到五倍，并显示出类似RNase A的裂解特异性。具有疏水性1,12-二氨基十二烷接头的aRNase的核糖核酸酶活性比具有4,9-dioxa-1,12-二氨基十二烷接头的aRNase高3–40倍。假定的RNA裂解机制是天然核糖核酸酶的典型机制，即通过aRNase中存在的氨基酸的官能团形成酸/碱对形成一般的酸碱催化作用。裂解的pH曲线证实了这一机理。在生理条件下短暂的病毒悬浮培养后，研究中最活
• Design and synthesis of dinucleotide 5′-triphosphates with expanded functionality
  作者：Tatiana V. Abramova、Svetlana V. Vasileva、Ludmila S. Koroleva、Nina S. Kasatkina、Vladimir N. Silnikov

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.029

  日期：2008.10

  We propose the new approach to the synthesis of 5 '-triphosphate derivatives of natural and modified dinucleotides with expanded functionality. Our strategy includes the combination of the solution phase synthesis of necessary dimers using the wide range of nucleic acids chemistry methods and the subsequent introduction of the triphosphate residue. A number of the new potential substrates for the template dependent synthesis of nucleic acids with expanded functionality are obtained, namely, 5 '-triphosphates of dinucleotides containing the functionally active groups in heterocyclic bases, in carbohydrate -phosphate backbone, and the groups mimicking the residues of natural amino acids. The abilities of the proposed synthetic route are also demonstrated by the synthesis of 5 '-triphosphates of dinucleotides with modified carbohydrate-phosphate backbone. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.