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3-(1,2-dimethyl-allyl)-pentane-2,4-dione | 29149-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,2-dimethyl-allyl)-pentane-2,4-dione
英文别名
3-(3-methylbut-3-en-2-yl)pentane-2,4-dione
3-(1,2-dimethyl-allyl)-pentane-2,4-dione化学式
CAS
29149-85-7
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
UECBKTUHHZBHJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丙烯酸bis(acetylacetonato)palladium(II)三苯基膦 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 3-(1,2-dimethyl-allyl)-pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的金属配合物-V 1:钯催化下戊烷-2,4-二酮与烯丙基醇的烷基化
    摘要:
    戊烷-2,4-二酮与烯丙醇的结合或苯甲醇与钯催化剂的结合,可得到高产的C-单烷基化二酮,主要是由于烷基单取代的烯丙醇在烯丙基体系末端的反应。已经评估了催化剂对醇类的影响。已经观察到重排和歧化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98915-x
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文献信息

  • Palladium-catalyzed Reactions of 1,3-Dienes with Active Methylene Compounds. IV. Palladium-diphosphine Complex Catalysts
    作者:Kuniyuki Takahashi、Akihisa Miyake、Go Hata
    DOI:10.1246/bcsj.45.1183
    日期:1972.4
    Active methylene compounds, such as acetylacetone and ethyl acetoacetate, reacted with 1,3-butadiene in the presence of palladium-diphosphine complex catalysts to yield two 1 : 1 adducts, 1 and 2. Primary and secondary amines also afforded two 1 : 1 adducts, 10 and 11. Isoprene, 1,3-pentadiene, and 2,4-hexadiene also reacted with the active methylene compounds and the amines in a manner similar to
    活性亚甲基化合物,例如乙酰丙酮乙酰乙酸乙酯,在-二膦配合物催化剂的存在下与 1,3-丁二烯反应,产生两种 1:1 加合物,1 和 2。伯胺和仲胺也提供两种 1:1 加合物、10和11。异戊二烯1,3-戊二烯2,4-己二烯也以与1,3-丁二烯类似的方式与活性亚甲基化合物和胺反应。最有效和最容易获得的催化剂是 PdBr2(Ph2PCH2CH2PPh2)2 和苯酚钠的组合。
  • RODRIGUEZ, J. G., REACT. KINET. AND CATAL. LETT., 36,(1988) N 1, 91-98
    作者:RODRIGUEZ, J. G.
    DOI:——
    日期:——
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