4-[2-(6-Oxo-6-piperidin-1-yl-hexylcarbamoyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 90282-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(6-Oxo-6-piperidin-1-yl-hexylcarbamoyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 90282-39-6
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₄S₂*HI
• 分子量: 700.705
• InChiKey: YAEDUZWPBNTCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  119.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(6-Oxo-6-piperidin-1-yl-hexylcarbamoyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到3-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-N-(6-oxo-6-piperidin-1-yl-hexyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Pfeiffer, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 16 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(Nα-Tosyl-4-cyanphenylalanyl)-ε-aminocapronsaeure 在 TEA 、 硫化氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 180.33h， 生成 4-[2-(6-Oxo-6-piperidin-1-yl-hexylcarbamoyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Pfeiffer, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 16 - 18

  摘要：

  DOI：