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tert-butyl (2-((4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)butyl)amino)ethyl)carbamate | 1060141-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-((4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)butyl)amino)ethyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl (2-((4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)butyl)amino)ethyl)carbamate 化学式
CAS
1060141-52-7
化学式
C20H29ClN4O2
mdl
——
分子量
392.929
InChiKey
AJNRURRVAUWKTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.28
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘丙醇tert-butyl (2-((4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)butyl)amino)ethyl)carbamate 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到tert-butyl (2-((4-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)butyl)(3-hydroxypropyl)amino)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Cytostatic versus Cytocidal Activities of Chloroquine Analogues and Inhibition of Hemozoin Crystal Growth
    摘要:
    摘要 我们报告了一种改进的、无害的、高通量的 体外 定量测定抗疟药物对 β-血红素(安息香酸)结晶的抑制作用。这种检测方法利用了结晶和非结晶形式血红素的不同洗涤剂溶解度,并通过使用脂质催化剂进行了优化。利用这种测定方法,我们量化了 pH 值对当前喹啉类抗疟疾药物晶体生长抑制活性的影响,评估了不同脂质的催化效率,并测试了药物对血红素的抑制与其抗疟活性之间可能存在的相关性。与之前的几份报告一致,我们发现一系列氯喹(CQ)类似物的溶血素抑制效力与细胞抑制抗疟效力(50% 抑制浓度)之间存在良好的相关性。然而,我们发现相同药物的造血素抑制效力与杀细胞抗疟效力(50%致死剂量)之间没有相关性,这表明这两层 4-氨基喹啉药物活性的细胞靶点不同。本文还进一步探讨了 QN 及其立体异构体的这一重要概念 ( A. P. Gorka、K. S. Sherlach、A. C. de Dios 和 P. D. Roepe , Antimicrob.Agents Chemother.57:365-374, 2013).
    DOI:
    10.1128/aac.01709-12
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cytostatic versus Cytocidal Activities of Chloroquine Analogues and Inhibition of Hemozoin Crystal Growth
    摘要:
    摘要 我们报告了一种改进的、无害的、高通量的 体外 定量测定抗疟药物对 β-血红素(安息香酸)结晶的抑制作用。这种检测方法利用了结晶和非结晶形式血红素的不同洗涤剂溶解度,并通过使用脂质催化剂进行了优化。利用这种测定方法,我们量化了 pH 值对当前喹啉类抗疟疾药物晶体生长抑制活性的影响,评估了不同脂质的催化效率,并测试了药物对血红素的抑制与其抗疟活性之间可能存在的相关性。与之前的几份报告一致,我们发现一系列氯喹(CQ)类似物的溶血素抑制效力与细胞抑制抗疟效力(50% 抑制浓度)之间存在良好的相关性。然而,我们发现相同药物的造血素抑制效力与杀细胞抗疟效力(50%致死剂量)之间没有相关性,这表明这两层 4-氨基喹啉药物活性的细胞靶点不同。本文还进一步探讨了 QN 及其立体异构体的这一重要概念 ( A. P. Gorka、K. S. Sherlach、A. C. de Dios 和 P. D. Roepe , Antimicrob.Agents Chemother.57:365-374, 2013).
    DOI:
    10.1128/aac.01709-12
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