3-O-(2-nitro-4-fluorophenyl)-5-O-(2'-O-(2-nitro-4-fluorophenyl)desosaminyl)-6-O-methylerythronolide A 11,12-cyclic carbonate | 957063-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(2-nitro-4-fluorophenyl)-5-O-(2'-O-(2-nitro-4-fluorophenyl)desosaminyl)-6-O-methylerythronolide A 11,12-cyclic carbonate
• 英文别名: (1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-6-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-3,15,17-trioxabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,12,16-trione
• CAS: 957063-39-7
• 化学式: C₄₃H₅₇F₂N₃O₁₅
• 分子量: 893.933
• InChiKey: XUCNSQKBPNYCMZ-FNGMJKOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,5-二氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-O-(2-nitro-4-fluorophenyl)-5-O-(2'-O-(2-nitro-4-fluorophenyl)desosaminyl)-6-O-methylerythronolide A 11,12-cyclic carbonate
  参考文献：
  名称：

  MACROLIDE DERIVATIVES

  摘要：

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20090076253A1