2-[(2,4,6-trimethylphenylimidazolium-1-yl)methyl]-6-phenylpyridine bromide | 1262662-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2,4,6-trimethylphenylimidazolium-1-yl)methyl]-6-phenylpyridine bromide
• 英文别名: [1-(2-(6-phenyl)pyridyl)methylene-3-mesityl]imidazolium bromide
• CAS: 1262662-86-1
• 化学式: Br*C₂₄H₂₄N₃
• 分子量: 434.379
• InChiKey: AIOVTQDYOGQPKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,4,6-trimethylphenylimidazolium-1-yl)methyl]-6-phenylpyridine bromide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到bis((1-[2-(6-phenyl)pyridyl]methylene-3-mesityl)imidazol-2-ylidene)silver(I) silver(I) dibromide
  参考文献：
  名称：

  大体积吡啶甲基取代的 NHC 配体及其 Pd0 复合物

  摘要：

  具有各种取代模式的杂双齿 N-杂环卡宾-甲基吡啶配体及其钯 (0) 配合物已通过其相应的银 (I) 配合物以优异的产率合成。这些复合物是系统评估配位氮旁边取代的第一个例子。已通过 NMR 和 X 射线衍射研究了配合物，证实了它们的双齿性质。该配合物是炔烃向Z-烯烃转移半氢化的活性预催化剂，其活性和选择性在很大程度上取决于吡啶甲基取代基。观察到高达 92% 的选择性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000768
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氟苯基)吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-[(2,4,6-trimethylphenylimidazolium-1-yl)methyl]-6-phenylpyridine bromide
  参考文献：
  名称：

  基于N-杂环碳原子和半不稳定吡啶供体的配体铑（I）配合物作为高度E立体选择的炔烃氢化硅烷化催化剂

  摘要：

  包含吡啶供体6-位取代度不同的吡啶甲基-NHC（NHC = N-杂环卡宾）配体的阳离子铑（I）络合物可作为有效的E选择性炔烃氢化硅烷化催化剂前体。特别是，当甲基吡啶基片段的空间位阻增加时，催化剂前体表现出高催化活性（S / C比为1000时，TOF高达500 h –1）和极好的E选择性（E在一系列芳基，烷基和官能化的末端炔烃与碳-和烷氧基硅烷的氢化硅烷化反应中，获得了/α比≥95/ 5）。Rh配合物中的吡啶甲基-NHC配体由于吡啶片段的半不稳定配位作用而在溶液中表现出动态行为。初步的机理研究支持了由Rh配合物和硅烷低浓度生成的Rh甲硅烷基氢化物参与炔烃的氢化硅烷化反应，并与Chalk–Harrod型机理的假设相一致。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00361