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Benzyl 2.6-di-O-benzoyl-4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 155520-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl 2.6-di-O-benzoyl-4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
Benzyl 2.6-di-O-benzoyl-4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-beta-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-alpha-L-fucopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside;[(2R,3R,4S,5R,6S)-3-acetyloxy-5-benzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
Benzyl 2.6-di-O-benzoyl-4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
155520-76-6
化学式
C76H74O20
mdl
——
分子量
1307.41
InChiKey
HIZWDJYNRPMUQC-GXGMDLTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.2
  • 重原子数:
    96
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    235
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Benzyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside对甲苯磺酸三乙胺溶剂黄146甲苯氯仿 作用下, 以 triethylorthoacetate 为溶剂, 反应 1.67h, 以to furnish 11b (0.56 g, 96.6%) as an amorphous solid, [α]D -14.3° (c,1.1, chloroform)的产率得到Benzyl 2.6-di-O-benzoyl-4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Substituted lactose derivatives
    摘要:
    本文描述了具有以下公式的化合物及其制备方法,这些化合物能够结合选择素受体,从而通过调节细胞-细胞粘附事件来调节炎症、癌症及相关疾病的进程:##STR1## 其中每个R.sup.1独立地是H或较低的烷基(1-4C);R.sup.2是H、OH或较低的烷基(1-4C),或是一个亲脂性基团,例如较高的烷基基团(5-15C)、烷基芳基或一个或多个额外的糖残基;R.sup.3是一个带有负电荷的基团,包括SO.sub.4.sup.2-、PO.sub.4.sup.2-或相关基团;Y是H或较低的烷基(1-4C);X是H或--CHR.sub.4(CHOR.sup.1).sub.2CHR.sup.5OR.sup.1,其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地是H、较低的烷基(1-4C),或者一起形成一个五元或六元环,可选地含有来自O、S和NR.sup.1的杂原子;这个五元或六元环可选地被一个来自R.sup.1、CH.sub.2OR.sup.1、OR.sup.1、OOCR.sup.1、NR.sup.1.sub.2、NHCOR.sup.1和SR.sup.1的取代基所取代,但前提是如果X代表一个己糖取代基,则R.sup.3和R.sup.4一起不能提供一个己糖取代基。
    公开号:
    US05591835A1
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文献信息

  • US5591835A
    申请人:——
    公开号:US5591835A
    公开(公告)日:1997-01-07
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