(1S,2S)-1,2-dicyclopentyl-1,2-(O-isopropylidene)ethane-1,2-diol | 201010-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-dicyclopentyl-1,2-(O-isopropylidene)ethane-1,2-diol
• CAS: 201010-10-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: ZFMXEFRAJUHJTC-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-dicyclopentyl-1,2-(O-isopropylidene)ethane-1,2-diol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到(1S,2S)-dicyclopentylethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new C2-symmetric chiral diol: Application to asymmetric allylboration

  摘要：

  New C-2-symmetric chiral diol 1b was prepared from diol 3a, by a thionyl chloride mediated double elmination, hydrogenation and deprotection sequence. A comparative study of the asymmetric allylboration of benzaldehyde with the allylboronates 12 and 13 showed 15 and 18 % e.e. respectively in the corresponding homoallylic alcohol 14. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10163-6
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-Di-cyclopent-1-enyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到(1S,2S)-1,2-dicyclopentyl-1,2-(O-isopropylidene)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new C2-symmetric chiral diol: Application to asymmetric allylboration

  摘要：

  New C-2-symmetric chiral diol 1b was prepared from diol 3a, by a thionyl chloride mediated double elmination, hydrogenation and deprotection sequence. A comparative study of the asymmetric allylboration of benzaldehyde with the allylboronates 12 and 13 showed 15 and 18 % e.e. respectively in the corresponding homoallylic alcohol 14. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10163-6