methyl 2-amino-4-methyl-2-phenylpentanoate | 135998-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-4-methyl-2-phenylpentanoate
• CAS: 135998-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: ICHSKMIKTBWHIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-methyl-2-phenylpentanoate 在 potassium trimethylsilonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-3-((R)-1-((R)-2-imino-4-isobutyl-5-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)ethyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。

  公开号：

  WO2018118827A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyliden-α-phenyl-glycine methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 2-amino-4-methyl-2-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及Formula I化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。

  公开号：

  WO2018118829A1

文献信息

• Reactions of fluorobenzene tricarbonylchromium complexes with anions from Schiff bases of α-amino esters; enantioselective synthesis of α-aryl amino acids
  作者：Mohamed Chaari、Aïcha Jenhi、Jean-Pierre Lavergne、Philippe Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86468-1

  日期：1991.1

  We report here a convenient synthesis of α-substituted aryl amino acids via the addition of α-amino esters to fluorobenzene tricarbonylchromium complexes. Optically pure α-aryl amino acids have been prepared by enantioselective substitution of fluorobenzene complexes using Schiff bases of L-alanine, leucine and valine methyl esters and (1R,2R,5R)-2-hydroxypinan-3-one.

  我们在这里报告了通过将α-氨基酯加到氟苯三羰基铬络合物中来方便地合成α-取代的芳基氨基酸的方法。通过使用L-丙氨酸，亮氨酸和缬氨酸甲酯的席夫碱和（1R，2R，5R）-2-羟基pinan-3-one的席夫碱对氟苯配合物进行对映选择性取代，制备了光学纯的α-芳基氨基酸。
• Heterocyclic compounds as HIV protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10696639B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及式(I)化合物、包含式(I)化合物的药物组合物及其在抑制艾滋病毒蛋白酶、抑制艾滋病毒复制、预防艾滋病毒感染、治疗艾滋病毒感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发生或发展中的用途。
• Chaari, Mohamed; Lavergne, Jean-Pierre; Viallefont, Philippe, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1211 - 1216
  作者：Chaari, Mohamed、Lavergne, Jean-Pierre、Viallefont, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3551192A1

  公开（公告）日：2019-10-16