ethyl 5-<(2-amino-4-fluorophenyl)amino>-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 121845-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-<(2-amino-4-fluorophenyl)amino>-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 121845-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 278.286
• InChiKey: VDROOPCAFGPRSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 ethyl 5-<(2-amino-4-fluorophenyl)amino>-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 四氯化钛 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以83%的产率得到7-fluoro-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-methyl-3,4-dihydro-4H-imidazolo<4,5-b><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶基[2，]的合成和药理学评估3-b] [1,5]苯并二氮杂.。具有抗精神病药活性的10-Piperazinyl-4H-1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并二氮杂s。

  摘要：

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶并[2,3-b] [描述了1，5]苯并二氮杂pine。化合物的抗多巴胺能和抗胆碱能活性已通过各自的体外[3H]哌隆和[3H] QNB受体结合试验进行了检查。就其在小鼠中产生体温过低和僵直的能力以及在大鼠中产生的条件回避反应而言，已进一步评估了其抗精神病药的潜力。只有三唑并苯并二氮杂series系列化合物显示出抗精神病药的潜力。咪唑基和吡啶基苯并二氮杂pine系列缺乏活性表明，杂芳烃部分的碱性可能决定活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a025
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基咪唑-4-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-<(2-amino-4-fluorophenyl)amino>-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶基[2，]的合成和药理学评估3-b] [1,5]苯并二氮杂.。具有抗精神病药活性的10-Piperazinyl-4H-1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并二氮杂s。

  摘要：

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶并[2,3-b] [描述了1，5]苯并二氮杂pine。化合物的抗多巴胺能和抗胆碱能活性已通过各自的体外[3H]哌隆和[3H] QNB受体结合试验进行了检查。就其在小鼠中产生体温过低和僵直的能力以及在大鼠中产生的条件回避反应而言，已进一步评估了其抗精神病药的潜力。只有三唑并苯并二氮杂series系列化合物显示出抗精神病药的潜力。咪唑基和吡啶基苯并二氮杂pine系列缺乏活性表明，杂芳烃部分的碱性可能决定活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a025