| 1312030-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1312030-05-9
• 化学式: C₁₄H₂₄NO₇P
• 分子量: 349.321
• InChiKey: VAXFADPJFRWSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲醛 、 苯甲腈 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.25h， 以39%的产率得到Ethyl 4,6-diphenyl-2-(2-prop-2-enoxyethylamino)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new multicomponent reaction for the synthesis of pyridines via cycloaddition of azadienes and ketenimines

  摘要：

  The ketenimines resulting from a Nef isocyanide/Perkow sequence react with 1-azadienes to form pyridines or pyrimidines depending on their substitution pattern. The reaction is most efficient with ester-substituted ketenimines which leads to pyridines after elimination of the phosphate group. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.007
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-isocyano-ethoxy)-propene 、 草酰氯单乙酯 、 亚磷酸三乙酯 生成
  参考文献：
  名称：

  A new multicomponent reaction for the synthesis of pyridines via cycloaddition of azadienes and ketenimines

  摘要：

  The ketenimines resulting from a Nef isocyanide/Perkow sequence react with 1-azadienes to form pyridines or pyrimidines depending on their substitution pattern. The reaction is most efficient with ester-substituted ketenimines which leads to pyridines after elimination of the phosphate group. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.007

文献信息

• A new multicomponent reaction for the synthesis of pyridines via cycloaddition of azadienes and ketenimines
  作者：Didier Coffinier、Laurent El Kaim、Laurence Grimaud、Eelco Ruijter、Romano V.A. Orru

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.007

  日期：2011.6

  The ketenimines resulting from a Nef isocyanide/Perkow sequence react with 1-azadienes to form pyridines or pyrimidines depending on their substitution pattern. The reaction is most efficient with ester-substituted ketenimines which leads to pyridines after elimination of the phosphate group. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.