(3aS,4R,5R,7aS)-7-bromo-2,2-dimethyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol | 917954-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,5R,7aS)-7-bromo-2,2-dimethyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 917954-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: WAWRWRXFNZZGLI-PUYANOKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5R,7aS)-7-bromo-2,2-dimethyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~18.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135973

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 [3aS-(3aα,5aβ,6aβ,6bα)]-4-溴-3a,5a,6a,6b-四氢-2,2-二甲基环氧乙烷并[e]-1,3-苯并二茂 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以44%的产率得到(3aS,4R,5R,7aS)-7-bromo-2,2-dimethyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135973

  摘要：

  公开号：