1,3-bis(3-methoxyphenoxy)propan-2-one | 65910-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(3-methoxyphenoxy)propan-2-one
• CAS: 65910-91-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: KGADGKIZRCFIFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  450.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-methoxyphenoxy)propan-2-one 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6,6'-dimethoxy-3,3'-bis((3-methoxyphenoxy)methyl)-2,2'-bibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  pterocarpenes和coumestans的合成通过区域选择性环脱水†

  摘要：

  描述了一种高效的合成方法，可合成萜烯和香豆素。在温和的条件下，BCl 3介导的1,3-二芳氧基丙酮的脱水环化使区域选择性闭环，得到3-（（2-碘芳氧基）甲基）苯并呋喃，其通过Pd催化的分子内直接芳基化反应转化为相应的茂木。随后的苄基氧化导致香豆素。该序列被应用于香豆酚的形式合成和拟合成的木瓜素结构，以及氟苯丙胺类化合物B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/c6ob01451h
• 作为产物：
  描述：

  1-(m-methoxy-phenoxy)-2,3-epoxy-propane 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1,3-bis(3-methoxyphenoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  pterocarpenes和coumestans的合成通过区域选择性环脱水†

  摘要：

  描述了一种高效的合成方法，可合成萜烯和香豆素。在温和的条件下，BCl 3介导的1,3-二芳氧基丙酮的脱水环化使区域选择性闭环，得到3-（（2-碘芳氧基）甲基）苯并呋喃，其通过Pd催化的分子内直接芳基化反应转化为相应的茂木。随后的苄基氧化导致香豆素。该序列被应用于香豆酚的形式合成和拟合成的木瓜素结构，以及氟苯丙胺类化合物B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/c6ob01451h

文献信息

• Effects of molecular modification on hypocholesteremic activity of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones and related derivatives
  作者：Steven D. Wyrick、C. Piantadosi

  DOI：10.1021/jm00202a014

  日期：1978.4

  A series of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones, long-chain ketones, and related derivatives has been synthesized, and it has been found that certain analogues produce significant lowering of serum cholesterol levels in Sprague-Dawley rats. These compounds possess no estrogenic properties and are nontoxic at 10 mg/kg/day. Physical studies on these compounds include an attempt to correlate hypocholesteremic

  已经合成了一系列的1，3-双（取代的苯氧基）-2-丙烷，长链酮和相关的衍生物，并且已经发现某些类似物在Sprague-Dawley大鼠中产生血清胆固醇水平的显着降低。这些化合物不具有雌激素特性，在10 mg / kg / day时无毒。对这些化合物的物理研究包括尝试将降胆固醇活性与化合物的亲脂性，电子和空间位阻联系起来。测量某些衍生物的1-辛醇-H2O分配系数，并计算取代基的pi常数。芳香族取代基的哈米特σ常数从文献中获得。
• SPIRO-BISPHOSPHOROUS COMPOUND, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Guangdong OXO Chem Ltd.

  公开号：US20220242891A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Disclosed are a spiro-bisphosphorous compound, and a preparation and application thereof. The spiro-bisphosphorous compound is expressed in formula (I), (II) or (III).

  本发明涉及一种螺环双膦化合物及其制备和应用。所述螺环双膦化合物用式(I)、(II)或(III)表示。
• WYRICK S. D.; PIANTADOSI C., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 4, 386-390
  作者：WYRICK S. D.、 PIANTADOSI C.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of pterocarpenes and coumestans via regioselective cyclodehydration
  作者：Maloy Nayak、Youngeun Jung、Ikyon Kim

  DOI：10.1039/c6ob01451h

  日期：——

  pterocarpenes and coumestans is described. BCl3-mediated dehydrative cyclization of 1,3-diaryloxyacetones under mild conditions permitted regioselective ring closure to afford 3-((2-iodoaryloxy)methyl)benzofurans which were converted to the corresponding pterocarpenes by Pd-catalyzed intramolecular direct arylation. The subsequent benzylic oxidation led to coumestans. This sequence was applied to the formal

  描述了一种高效的合成方法，可合成萜烯和香豆素。在温和的条件下，BCl 3介导的1,3-二芳氧基丙酮的脱水环化使区域选择性闭环，得到3-（（2-碘芳氧基）甲基）苯并呋喃，其通过Pd催化的分子内直接芳基化反应转化为相应的茂木。随后的苄基氧化导致香豆素。该序列被应用于香豆酚的形式合成和拟合成的木瓜素结构，以及氟苯丙胺类化合物B和C的总合成。