4-pentan-2-one | 150651-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pentan-2-one
• 英文别名: 4-[2-Azidoethyl(methyl)amino]pentan-2-one
• CAS: 150651-52-8
• 化学式: C₈H₁₆N₄O
• 分子量: 184.241
• InChiKey: TXBQIGURBDNHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentan-2-one 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到2,3,6,7-Tetrahydro-1,5,7-trimethyl-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,6,7-tetrahydro- and 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepines via a tandem Michael-type addition–intramolecular aza-Wittig sequence

  摘要：

  Intramolecular aza-Wittig reaction of azides derived from 1,2-amino azides and alpha,beta-unsaturated ketones leads to 2,3,6,7-tetrahydro-1 H-1,4-diazepines. Reduction of these compounds with lithium aluminium hydride affords the corresponding saturated heterocycles.

  DOI：

  10.1039/p19930001061
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-(N-methylamino)ethane 、 戊-3-烯-2-酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到4-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,6,7-tetrahydro- and 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepines via a tandem Michael-type addition–intramolecular aza-Wittig sequence

  摘要：

  Intramolecular aza-Wittig reaction of azides derived from 1,2-amino azides and alpha,beta-unsaturated ketones leads to 2,3,6,7-tetrahydro-1 H-1,4-diazepines. Reduction of these compounds with lithium aluminium hydride affords the corresponding saturated heterocycles.

  DOI：

  10.1039/p19930001061

文献信息

• Synthesis of 2,3,6,7-tetrahydro- and 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,4-diazepines via a tandem Michael-type addition–intramolecular aza-Wittig sequence
  作者：Aziza Benalil、Andrea Guerin、Bertrand Carboni、Michel Vaultier

  DOI：10.1039/p19930001061

  日期：——

  Intramolecular aza-Wittig reaction of azides derived from 1,2-amino azides and alpha,beta-unsaturated ketones leads to 2,3,6,7-tetrahydro-1 H-1,4-diazepines. Reduction of these compounds with lithium aluminium hydride affords the corresponding saturated heterocycles.